文献：基于甘草酸修饰的DSPE-PEG-PEI纳米粒联合递送阿霉素和Bcl-2 siRNA的肝靶向联合*

链接：https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2019.00004/full

作者：Guixiang Tian，Ruiyan Pan&，Bo Zhang，Meihua Qu，LianBo Lian，Hong Jiang，Zhiqin Gao，Jingliang Wu

节选：

HA-GA 和 DSPE-PEG-PEI 结合物的合成

以HA为亲水链段，GA为疏水链段，合成GA-HA共轭物（GH）（Wu等，2016）。简言之，在DMT-MM存在下，将乙二胺加入GA溶液中得到GA-NH 2 。再将GA-NH 2化学修饰到HA链上，合成GA-HA共轭物。

DSPE-PEG-PEI (DPP) 的合成如图2所示，一步完成。简单来说，将 PEI 溶于 25 mL 玻璃烧瓶中的 DMSO (10 mL) 中，然后在搅拌下将功能化的 DSPE-PEG-NHS 添加到反应溶液中。将反应溶液在室温下搅拌 24 小时。产物经蒸馏水透析纯化 (MWCO 8000-14000 Da)，冻干，并通过1 H NMR (在 D 2 O 中，300 MHz) 确认化学结构。

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