脂质分子自组织成特定的膜相是模仿细胞结构的分级分子组装发展的关键。虽然脂质尾部的堆积相互作用应该是引导脂质分配到有序或无序膜结构域的主要驱动力，但许多例子表明，头基和间隔物起着重要但未定义的作用。我们在这里报告了几种新的生物素化脂质的开发，这些脂质研究了间隔物化学和结构在膜相分配中的作用。

新的脂质是用不同长度的低分子量聚乙二醇（EGn）间隔物制备的，以研究间隔物的亲水性和长度如何影响它们在液体有序（Lo）和液体无序（Ld）相共存膜中与FITC标记的链霉*生物素结合后的分配行为。

在使用巨型单层囊泡（GUV）的研究中，使用荧光测量来确定生物素化脂质的分配系数（Kp-Lo/Ld）。

与DPPE生物素、DPPE帽生物素和DSPE-PEG2000-生物素脂质相比，新的双棕榈酰EGn生物素脂质表现出显著增强的向液体有序结构域的分配，使用十乙二醇间隔物（DP-EG10-生物素）实现了高达7.3的Kp。

我们进一步证明了脂质与哺乳动物细胞来源的巨大质膜囊泡（GPMV）中观察到的脂质筏样结构域的选择性分配的生物学相关性。

我们的研究结果发现，间隔基团不仅在设计具有相选择性的脂质方面起着关键作用，还可能影响结构域组装的结构顺序。

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