文献：癌细胞膜包覆的上转换纳米粒子用于同源靶向多模态成像

链接：https://jnm.snmjournals.org/content/60/supplement_1/1026.short

作者：方涵义、李梦婷、刘庆耀、盖永康、张永学、兰晓丽

节选：

目的： 目前三阴性乳腺癌（TNBC）尚无特异性的分子靶点，细胞衍生的纳米粒子因能够模拟源细胞的特性而受到越来越多的关注。在此，我们设计了一种新的癌细胞膜涂覆上转换纳米粒子（CCm-UCNP）平台，用于同源靶向多模态成像，包括上转换发光成像（UCL）、磁共振成像（MRI）和正电子发射断层扫描（PET）*成像，以实现TNBC的特异性诊断和鉴别诊断。 方法：采用差速离心获得纯的MDA-MB-231细胞（CCm 231 ）癌细胞膜，并通过400nm多孔聚碳酸酯膜物理挤压涂覆上转换纳米粒子（UCNP）。测量其特性，并确认癌细胞膜涂覆前后的蛋白质表达。将1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-(聚乙二醇)2000-Cy5 (DSPE-PEG-Cy5) 插入CCm 231中标记纳米粒子，通过共聚焦激光扫描显微镜将Cy5-DSPE-PEG-CCm231-UCNPs 与不同种类乳腺癌细胞和Raw264.7细胞（一种小鼠巨噬细胞）孵育，观察其同源靶向性和免疫逃逸能力，CCK-8 法评价细胞毒性。将CCm 231 -UCNPs 和UCNPs 分别静脉注射入MDA-MB-231 和MCF-7 荷瘤小鼠体内，进行UCL 和MRI 检查。将 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[叠氮基（聚乙二醇）-2000] (DSPE-PEG-N 3 ) 插入 CCm 231通过点击化学与DBCO反应得到放射性标记的18F用于PET显像。分别将N3 - DSPE-PEG-CCm231 - UCNPs静脉注射入预定位24 h的MDA-MB-231和MCF-7荷瘤小鼠体内，然后注射DBCO-L-NETA-Al18F ，进行PET显像和体外生物分布研究。为评价系统毒性，BALB/c-nu小鼠（n=6）注射相同浓度的CCm231 - UCNPs、UCNPs和CCm231 ，以PBS作为对照。

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