文献：Ultra-sensitive Nanoprobe Modified with Tumor Cell Membrane for UCL/MRI/PET Multimodality Precise Imaging of Triple-Negative Breast Cancer

作者：Hanyi Fang, Mengting Li, Qingyao Liu, Yongkang Gai, Lujie Yuan, Sheng Wang, Xiao Zhang, Min Ye, Yongxue Zhang, Mingyuan Gao, Yi Hou & Xiaoli Lan

文献链接：https://link.springer.com/article/10.1007/s40820-020-0396-4

为了评估CCm231 UCNPs靶向MDA-MB-231细胞的这种能力，将一种菁染料1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-（聚乙二醇）2000-Cy5（DSPE-PEG-Cy5）插入CCm231脂质双层中，以获得Cy5标记的CCm231 UCNPs，表示为Cy5-DSPE-PEG-CCm231-UCNPs。

然后，采用不同类型的肿瘤细胞，，以显示Cy5-DSPE-PEG-CCm231-UCNPs与相应细胞共同孵育后的结合亲和力。给出的共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）结果显示，只有MDA-MB-231细胞在与Cy5-DSPE-PEG-CCm231-UCNPs孵育后表现出最强的荧光。

这些证实了CCm231-UCNPs对MDA-MB-231细胞的特异性同源靶向能力。有证据表明，癌症细胞膜在肿瘤微环境中的免疫耐受中发挥着重要作用。

为了研究CCm231-UCNPs的低免疫原性，使用了小鼠巨噬细胞样细胞（Raw264.7）。Raw264.7细胞几乎不摄取Cy5-DSPE-PEG-CCm231-UCNPs，表明CCm-UCNP可以掩盖单核吞噬细胞系统对它们的识别，确实降低了免疫原性。MDA-MB-231细胞没有摄取DSPE-PEG-Cy5，这可以排除DSPE-PEG-CCy5的影响。

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