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cas:1161415-28-6,NOTA-(COOt-Bu)2的结构式
发布时间:2025-07-07     作者:zyl   分享到:

NOTA-(COOt-Bu)2 是一种以 NOTA(1,4,7-三氮杂环庚烷-1,4,7-三乙酸,1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetic acid)为基础的配体衍生物,通常指的是 NOTA 配体上部分羧基被叔丁酯(t-butyl ester)保护形成的中间体化合物,具体为两个羧酸基被叔丁基酯化,另一个羧酸基保持自由羧酸或进一步修饰。其化学式包含环状三胺骨架和三个乙酸基团,其中两个乙酸基被保护,常用于后续的化学修饰和金属配位。

NOTA 是一种经典的多齿配体,含有三个氮原子和三个羧酸基,具有优异的配位能力,尤其适合与铝(Al³⁺)、镓(Ga³⁺)、铜(Cu²⁺)等金属离子形成稳定的配合物。

英文名 NOTA(tBu)2

CAS号 1161415-28-6

分子量 415.524

密度 1.1±0.1 g/cm3

沸点 519.9±50.0 °C at 760 mmHg

分子式 C20H37N3O6

熔点 N/A

闪点 268.2±30.1 °C


NOTA(tBu)2

NOTA-(COOt-Bu)2 常作为合成放射性示踪剂、分子探针及生物标记物的关键中间体。其合成通常从 NOTA 或三羧酸盐起始,通过选择性叔丁基酯化反应获得部分保护的衍生物。

叔丁基酯保护的目的主要是控制反应的选择性,便于对分子的其他部位进行功能化修饰,如连接肽链、抗体、小分子配体或荧光染料。保护基可通过酸性条件温和脱除,恢复羧酸基的配位活性,从而实现对金属离子的有效螯合。

配体的稳定性和生物相容性

NOTA配合物以其热力学稳定性和动力学稳定性闻名,远优于其他常见的配体如DOTA(1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸)。这意味着使用NOTA作为配体的标记物更不易在体内被代谢或分解,有助于提升影像质量及药物递送的精准性。

叔丁基酯的保护虽然在标记前需要移除,但在化学合成阶段为复杂分子的连接提供了便捷的操作环境,使其成为连接多功能分子(如肽、抗体)的平台。

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