产品名称:聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-氨基,PLGA-PEG-NH2的功能特性
一、结构组成
PLGA-PEG-NH₂ 是一种由聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乙二醇(PEG)和氨基(NH₂)组成的嵌段共聚物,其结构可表示为 PLGA-b-PEG-NH₂。各组分功能如下:
PLGA链段:
由乳酸(LA)与羟基乙酸(GA)按不同比例共聚而成的聚酯类聚合物,提供疏水性和可降解性。
降解速率可通过LA/GA比例调节(如50:50或75:25),最终代谢为乳酸和乙醇酸,无毒副作用。
PEG链段:
亲水性聚乙二醇,提高整体水溶性和生物相容性,减少体内非特异性吸附,延长循环时间。
氨基(NH₂):
位于PEG末端,提供化学反应活性,可与羧基、醛基、活性酯等发生共价偶联,实现功能化修饰。
二、功能特性
1. 生物相容性与可降解性
生物相容性:PLGA和PEG均为生物相容性材料,降解产物可被机体代谢。
可降解性:PLGA在水解条件下逐步降解,PEG确保材料的水相稳定性,两者协同实现生理代谢。
2. 自组装能力
两亲性结构:疏水性PLGA与亲水性PEG构成两亲性分子,可在水相中自组装成胶束或纳米粒子,适合包载疏水性药物。
粒径调控:通过调节PLGA与PEG的比例,可控制颗粒大小(通常为100-300 nm)。
3. 反应活性
氨基的化学修饰:
可与羧基形成酰胺键,或与活性酯(如NHS酯)反应,实现与靶向分子(如抗体、多肽)、荧光探针或药物的共价偶联。
适用于构建靶向性纳米药物、诊疗一体化平台。
4. 控释性能
降解速率调控:PLGA的降解速率影响药物释放速率,LA比例越高,降解越慢。
平衡释放与稳定性:通过调节PLGA与PEG的比例,平衡药物的释放速率与体内稳定性。
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