产品名称：聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-氨基，PLGA-PEG-NH2的功能特性

一、结构组成

PLGA-PEG-NH₂ 是一种由聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、聚乙二醇（PEG）和氨基（NH₂）组成的嵌段共聚物，其结构可表示为 PLGA-b-PEG-NH₂。各组分功能如下：

PLGA链段：

由乳酸（LA）与羟基乙酸（GA）按不同比例共聚而成的聚酯类聚合物，提供疏水性和可降解性。

降解速率可通过LA/GA比例调节（如50:50或75:25），最终代谢为乳酸和乙醇酸，无毒副作用。

PEG链段：

亲水性聚乙二醇，提高整体水溶性和生物相容性，减少体内非特异性吸附，延长循环时间。

氨基（NH₂）：

位于PEG末端，提供化学反应活性，可与羧基、醛基、活性酯等发生共价偶联，实现功能化修饰。

二、功能特性

1. 生物相容性与可降解性

生物相容性：PLGA和PEG均为生物相容性材料，降解产物可被机体代谢。

可降解性：PLGA在水解条件下逐步降解，PEG确保材料的水相稳定性，两者协同实现生理代谢。

2. 自组装能力

两亲性结构：疏水性PLGA与亲水性PEG构成两亲性分子，可在水相中自组装成胶束或纳米粒子，适合包载疏水性药物。

粒径调控：通过调节PLGA与PEG的比例，可控制颗粒大小（通常为100-300 nm）。

3. 反应活性

氨基的化学修饰：

可与羧基形成酰胺键，或与活性酯（如NHS酯）反应，实现与靶向分子（如抗体、多肽）、荧光探针或药物的共价偶联。

适用于构建靶向性纳米药物、诊疗一体化平台。

4. 控释性能

降解速率调控：PLGA的降解速率影响药物释放速率，LA比例越高，降解越慢。

平衡释放与稳定性：通过调节PLGA与PEG的比例，平衡药物的释放速率与体内稳定性。

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