您当前所在位置:首页 > 宣传资料 > 特殊定制
GA-DOX-Lip,甘草次酸靶向阿霉素脂质体的制备方法
发布时间:2025-07-09     作者:zhn   分享到:

甘草次酸靶向阿霉素脂质体(GA-DOX-Lip)

中文名称: 甘草次酸靶向阿霉素脂质体
英文名称: Glycyrrhetinic Acid–Targeted Doxorubicin Liposomes(GA-DOX-Lip)

简介:
GA-DOX-Lip是通过在脂质体表面修饰甘草次酸(GA)实现肝靶向的阿霉素(Doxorubicin, DOX)递送系统。GA为甘草中提取的三萜类成分,与肝细胞膜上的特异性受体(GA-R)结合能力强,常用于肝靶向药物开发。DOX是临床广泛使用的蒽环类*癌药,但其心毒性与非靶向性制约了应用,脂质体包载及GA修饰为其提供了更安全高效的治疗平台。


制备方法:

使用薄膜水化法制备基础DOX脂质体,主要成分包括卵磷脂、胆固醇等;

将GA通过PEG或磷脂酰乙醇胺(如DSPE-PEG-GA)修饰连接至脂质体表面;

最终形成表面富含GA的靶向DOX脂质体;

动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)和HPLC等用于粒径、形态和载药量检测。


性能与优势:

肝靶向性强:GA与肝细胞受体高亲和力,有效富集;

长循环特性:PEG包覆避免单核吞噬系统(RES)清除;

减少毒副作用:降低DOX在心脏等非靶组织浓度;

增强肿瘤抑制率:靶向富集机制提高DOX疗效;

可拓展性强:GA修饰也适用于其他脂溶性或亲水性药物。


应用领域:

肝癌、肝转移瘤化疗;

靶向炎症性肝病(如肝纤维化);

联合放疗、光热疗系统平台;

临床可转化的靶向纳米药物模型。 

GA-DOX-Lip

产地:西安齐岳生物

用途:科研 

以上资料由齐岳生物小编zhn提供,仅用于科研  

相关推荐:                    

苦参碱冻干脂质体

苯丁酸氮芥冻干脂质体

斑蝥素半乳糖化脂质体(Lac-CTD-Lips)冻干粉

吡喹酮脂质体冻干剂

聚乳酸羟基乙酸共聚物微针PLGA微针

DOX-PLGA纳米颗粒微针阿霉素-聚乳酸-羟基乙酸共聚物微针

7-乙基-10-羟基喜树碱脂质体冻干粉

葡萄糖响应聚合物微针

PLGA载药微球类微针

2-甲氧基雌二醇脂质体冻干粉


库存查询