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fac-Ir(dfppy)₃,CAS号:391665-84-2,以2-(2,4-二氟苯基)吡啶(dfppy)为配体的三核面型配合物
发布时间:2025-07-09     作者:zhn   分享到:

fac-Ir(dfppy)₃(CAS号:391665-84-2)

1. 化学结构与特征

fac-Ir(dfppy)₃是一种以2-(2,4-二氟苯基)吡啶(dfppy)为配体的三核面型配合物。Iridium(III)金属中心通过吡啶环中的氮原子和苯环中的碳原子与三个dfppy配体形成稳定的配位键。二氟取代基对配体的电子性质有显著影响,增强了配体的π-接受能力,使得整个配合物的光电子性质更加优良。

分子中的“fac”表示三个配体在空间上以面型(facial)排列,这种对称结构保证了配合物稳定的立体构型,有利于配合物的光学稳定性和发光效率。


英文名称:Ir(dFppy)3

中文名称:FAC-IR(DFPPY)3

分子式:C33H18F6IrN3

分子量:762.74

CAS:391665-84-2


fac-Ir(dfppy)₃

2. 合成工艺

制备fac-Ir(dfppy)₃一般采用以下步骤:

首先将IrCl₃·3H₂O与dfppy配体在高温下(约140℃)于乙二醇或其他高沸点溶剂中反应,形成μ-氯桥双核中间体。

经过纯化后,再用过量的dfppy配体进行环化反应,最终得到fac型的三配体配合物。

产物通过柱层析或重结晶方法纯化,保证结构单一。

反应时间一般在12-24小时,反应温度和配体比例对产率和纯度影响较大。


3. 物理化学性质

外观为黄色至橙色固体,具有良好的热稳定性,分解温度一般在280℃以上。

溶解性良好,能溶于常见有机溶剂如二氯甲烷、乙醇和乙腈,但在水中几乎不溶。

具有典型的紫外-可见吸收峰,主要为配体中心的π→π*跃迁和金属到配体的电荷转移跃迁。

其荧光发射通常位于蓝绿色光区,峰值约480-520 nm。


4. 光学性能与应用

fac-Ir(dfppy)₃是一类重要的磷光材料,具有高量子效率和较长的激发态寿命。其强烈且纯净的蓝绿色发光使其成为有机发光二极管(OLED)中高效发光层的重要组成部分。

OLED器件:该配合物在OLED中作为发光材料,能够显著提升器件的外量子效率(EQE),减少发光能量损失。

光催化:因其优良的光稳定性和激发态性质,fac-Ir(dfppy)₃在光催化反应中也显示出应用潜力。

生物成像:其发光性质也使其有望应用于生物荧光标记和活细胞成像。


5. 研究进展

近年来,针对fac-Ir(dfppy)₃的研究主要聚焦于其结构修饰以优化发射颜色和提升稳定性。通过调整配体的取代基位置和类型,实现发光波长的精确调控。此外,fac-Ir(dfppy)₃及其衍生物在柔性显示器和光电子器件中的应用也持续受到关注。


  fac-Ir(dfppy)₃

产地:西安齐岳生物

用途:科研 

以上资料由齐岳生物小编zhn提供,仅用于科研  

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