文献：In Vitro Evaluation of DSPE-PEG (5000) Amine SWCNT Toxicity and Efficacy as a Novel Nanovector Candidate in Photothermal 作者：Therapy by Response Surface Methodology (RSM)

by Naghmeh Hadidi 1,*ORCID,Niloufar Shahbahrami Moghadam 2,Gholamreza Pazuki 3,Parviz Parvin 4 andFatemeh Shahi 4

文献链接：https://www.mdpi.com/2073-4409/10/11/2874

将所选细胞系A549、HEPG2和SKOV3用不同浓度的DSPE-PEG（5000）胺单壁碳纳米管处理24小时。将HEFG2和A549细胞转移到96孔板中，细胞密度为1×104个细胞/孔。

将SKOV3细胞转移到96孔板中，细胞密度为5×103个细胞/孔。在培养基中制备各种浓度的测试材料，包括纯SWCNT和DSPE-PEG（5000）胺SWCNT，使每个孔的最终浓度达到0、25、50、100、200、400和600μg/mL。

然后将细胞在37°C下与测试材料在5%CO2加湿培养箱（Astecc AV114C，英国）中孵育24小时。倒置显微镜观察形态学变化。台盼蓝排斥试验用于评估非功能化和功能化SWCNT对细胞存活率的影响。在暴露于纯和DSPE-PEG（5000）胺SWCNT后24和72小时，通过在Neubauer血细胞计数器中计数细胞来测量细胞增殖和活细胞数量。

进行TEM分析以评估SKOV3对DSPE-PEG（5000）胺单壁碳纳米管（25µg/mL）的摄取。 [44].SKOV3细胞用DSPE-PEG（5000）胺单壁碳纳米管处理24小时后，用3%戊二醛中固定2×105个细胞过夜。脱水和树脂包埋后，使用RMC MT-7000超薄切片机制备SKOV3的超薄切片（80 nm厚），用乙酸铀酰和柠檬酸铅染色，并在50 KV下用蔡司EM900 TEM检查[44]。

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