PLA-PEG-HA
PLA-PEG-HA:结合透明质酸优势的智能纳米药物载体
一、产品概述
PLA-PEG-HA是一种功能化嵌段共聚物,由可生物降解的聚乳酸(PLA)和亲水性聚乙二醇(PEG)组成,末端修饰有天然多糖透明质酸(Hyaluronic Acid, HA)。该产品结合PLA的优异生物降解性能和PEG的水溶性及生物相容性,通过HA的特异性靶向能力实现对CD44受体丰富的细胞(如肿瘤细胞和某些免疫细胞)的识别和结合。PLA-PEG-HA广泛应用于靶向药物递送、肿瘤治疗、组织工程和生物医学材料等领域。
二、分子结构及化学特性
1. 聚乳酸(PLA)嵌段
通过乳酸单体的开环聚合制备,具有优良的生物降解性和生物相容性;
提供共聚物的机械强度和控制降解速率的能力。
2. 聚乙二醇(PEG)嵌段
亲水性链段,提高共聚物在水相中的溶解性;
形成“隐身”效应,减少蛋白质吸附及免疫系统的清除,延长体内循环时间。
3. 透明质酸(HA)修饰
HA是一种天然高分子多糖,具有良好的生物相容性和生物降解性;
通过化学偶联将HA分子连接到PEG末端,实现对CD44受体的高效靶向;
促进药物及载体在肿瘤组织或炎症部位的富集,提高治疗效果。
三、物理化学性质
性质指标 典型参数
外观 白色至浅黄色粉末
分子量(Mn) PLA链长约10k-30kDa,PEG链长2k-5kDa,HA修饰度可调
分子量分布指数(PDI) 1.1–1.4,产品均一性良好
溶解性 溶于有机溶剂(如二氯甲烷、DMF)和水相,PEG及HA段提升水溶性
透明质酸含量 可根据需求定制修饰比例,优化靶向功能
储存条件 干燥避光保存,建议低温(-20℃)存放
四、合成工艺
PLA-PEG共聚物合成
通过PEG羟基端引发乳酸开环聚合,制备PLA-PEG嵌段共聚物,控制分子量和分布。
透明质酸活化
HA的羧基通过EDC/NHS等活化形成活性酯,便于与PLA-PEG的末端氨基或羟基偶联。
偶联反应
在适宜条件下,活化后的HA与PLA-PEG共聚物反应,形成PLA-PEG-HA。
纯化与表征
采用透析、过滤等方法去除未反应物,使用¹H NMR、FTIR、GPC及糖含量测定确认结构及修饰度。
五、产品优势
靶向性强
HA可特异性识别细胞表面的CD44受体,实现靶向递送。
优良的生物降解性与生物相容性
PLA和HA均为临床认可的生物医用材料,安全无毒。
水溶性好
PEG和HA的存在显著改善共聚物的水相溶解性能,利于体内输送。
稳定性高
通过化学偶联获得的稳定结构,保证载体的功能持久性。
多功能载药平台
可负载多种药物、基因及诊断试剂,适应多样化的治疗和检测需求。
六、主要应用领域
应用方向 具体说明
肿瘤靶向药物递送 靶向CD44高表达肿瘤细胞,实现药物释放,降低副作用
组织工程 用作细胞支架材料,促进细胞黏附、增殖和组织修复
治疗 靶向炎症部位,促进药物富集,提高治疗效果
生物成像 载体结合成像探针,实现靶向成像和动态监测
疫苗载体 递送原和佐剂,增强免疫应答
基因递送 通过载体保护核酸,提高转染效率
七、使用建议
溶解与制备
建议先溶于有机溶剂后缓慢加入水相,或直接溶于水中进行自组装制备纳米粒。
储存条件
干燥、避光、低温保存(-20℃),避免水分和光照导致降解。
偶联反应优化
反应温和,保持HA分子结构完整性,避免高温和强酸碱条件。
表征检测
推荐检测粒径、Zeta电位、糖含量及细胞结合能力,确保产品性能。
八、定制服务
分子量及修饰度定制
可根据需求调整PLA、PEG链长及HA修饰比例,实现功能设计。
产品形态多样
提供粉末、溶液、预制纳米粒等多种形式,满足不同实验需求。
质量检测保障
提供NMR、FTIR、GPC、糖含量及粒径分析等详尽检测报告。
技术支持
针对纳米粒制备、靶向应用及功能化设计提供专业技术指导。
九、总结
PLA-PEG-HA作为一种集生物降解性、高生物相容性和靶向能力于一体的功能化嵌段共聚物,凭借透明质酸对CD44受体的高亲和力,成为肿瘤靶向递送、组织工程及生物医学研究领域的重要材料。其独特的结构设计和可调节性能使其在纳米药物载体、免疫治疗及诊断成像等多领域展现出广泛的应用前景。
随着医疗和纳米技术的不断发展,PLA-PEG-HA将成为实现智能靶向递送和高效治疗的关键材料平台,推动生物医药领域的创新与突破。
欢迎联系获取样品及定制服务,共同探索更多应用可能。
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厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
产地:西安
温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验!
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