PLA-PEG-TPP
PLA-PEG-TPP构建高效线粒体靶向纳米系统及其治疗应用
一、产品概述
PLA-PEG-TPP是一种功能化嵌段共聚物,由可生物降解的聚乳酸(PLA)和亲水性聚乙二醇(PEG)组成,末端修饰有三苯基膦阳离子(Triphenylphosphonium, TPP)基团。TPP是一种经典的线粒体靶向配体,能利用其正电荷与线粒体负电位的亲和性,实现对线粒体的高效穿透和定位。该产品结合PLA的降解性能和PEG的水溶性,辅以TPP的靶向功能,广泛应用于线粒体靶向药物递送、治疗、氧化剂传递、基因治疗及纳米医学等领域。
二、分子结构及化学特性
1. 聚乳酸(PLA)嵌段
通过乳酸开环聚合形成的可降解高分子,具有良好的机械强度和体内生物降解能力;
为载体提供结构支撑及控释功能。
2. 聚乙二醇(PEG)嵌段
亲水性聚合链,增强共聚物的水溶性和体内稳定性;
提供“隐身效应”,延长纳米载体的血液循环时间,降低免疫识别。
3. 三苯基膦阳离子(TPP)修饰
通过共价连接将TPP阳离子基团修饰于PEG末端;
TPP结构含有三个苯基环和一个正电荷的膦原子,能够有效穿透细胞膜和线粒体膜;
利用线粒体膜的负电位,实现高效线粒体靶向递送。
三、物理化学性质
性质指标 典型参数
外观 白色至浅黄色粉末
分子量(Mn) PLA链长约10k-30kDa,PEG链长2k-5kDa,TPP修饰度可调
分子量分布指数(PDI) 1.1–1.4,产品均一性良好
溶解性 溶于有机溶剂如二氯甲烷、DMF及部分水溶性
TPP含量 可根据设计需求调整修饰比例
储存条件 干燥避光,低温保存(-20℃)以防止基团降解
四、合成工艺
PLA-PEG共聚物合成
以PEG羟基端为引发剂,采用乳酸开环聚合技术合成PLA-PEG嵌段共聚物。
TPP官能化修饰
采用TPP含有活性官能团(如TPP-COOH或TPP-NHS酯)与PLA-PEG共聚物末端的氨基或羟基发生共价偶联。
纯化和表征
采用透析、柱层析等方法除去未反应物;通过¹H NMR、FTIR、GPC及质谱确认结构及TPP修饰度。
五、产品优势
高效线粒体靶向性
TPP阳离子能选择性聚集于线粒体,增强载体对线粒体的递送效率,提升治疗效果。
优良的生物降解性和生物相容性
PLA和PEG均为临床常用的生物医用高分子,安全无毒。
增强水溶性和体内稳定性
PEG链赋予良好的水溶性及减少免疫清除。
可调控的分子结构
根据应用需求灵活调节PLA和PEG链长及TPP修饰密度,满足不同药物载体设计。
多功能载体平台
支持负载多种药物、核酸及诊断探针,实现组合治疗及成像。
六、主要应用领域
应用方向 具体说明
线粒体靶向药物递送 将药物、氧化剂及基因物质递送至线粒体,提升治疗效果
治疗 通过靶向线粒体引发肿瘤细胞凋亡,提高药物选择性和疗效
神经系统疾病治疗 递送氧化剂和神经营养因子,减轻线粒体功能障碍
基因治疗 递送线粒体DNA或核酸干扰分子,实现线粒体基因调控
纳米医学与诊断 用作线粒体靶向成像探针载体,实现疾病早期诊断
七、使用建议
溶解与制备
建议先溶解于无水有机溶剂中,随后根据实验设计组装成纳米颗粒或载体。
储存条件
干燥避光,低温保存(-20℃)以防止TPP及聚合物降解。
载药与功能化
载体可通过物理包载或化学偶联负载药物,结合TPP实现线粒体定位。
表征检测
建议通过粒径分析(DLS)、Zeta电位、NMR、FTIR及体外细胞实验验证功能。
八、定制服务
分子量及修饰度调控
可根据客户需求定制PLA链长、PEG分子量及TPP修饰比例。
产品形态多样
提供干粉、溶液及预组装纳米粒等多种产品形式。
检测及技术支持
提供详尽的结构和性能检测报告,并支持载体设计与应用优化技术指导。
九、总结
PLA-PEG-TPP以其独特的结构设计,融合了生物降解材料与线粒体靶向配体的优势,成为纳米药物递送领域具潜力的功能材料。
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西安齐岳生物科技有限公司专业提供高品质的PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)、PLA(聚乳酸)及PCL(聚己内酯)等生物可降解高分子材料,广泛应用于药物控释载体、组织工程支架、微球制备、缓释注射剂、纳米颗粒等前沿生物医药和科研领域。公司产品具备分子量可控、乳酸/羟基乙酸比例精准、可按需功能化改性等特点,支持定制羧基(-COOH)、氨基(-NH₂)、巯基(-SH)等活性基团,满足不同实验或产业化应用需求。齐岳生物始终坚持质量为本、创新驱动,致力于为国内外科研院所和企业提供稳定、可靠的高分子材料解决方案。欢迎咨询订购或定制服务。
厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
产地:西安
温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验!
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