产品名称：C18-FITC/CY3/CY5的合成步骤

合成方法

1. 合成步骤

C18活化：

通过酯化反应或醚化反应，将C18的羟基或侧链活化（如使用N-羟基琥珀酰亚胺，NHS或异氰酸酯试剂）。

PEG连接：

将活化后的C18与PEG通过化学反应（如酰胺化或酯化）连接，形成C18-PEG中间体。

FITC偶联：

将FITC的异硫氰酸酯基团（-N=C=S）与C18-PEG中间体上的氨基（-NH₂）或羟基（-OH）反应，形成稳定的硫脲键（-NH-CS-NH-）。

反应通常在水溶液中进行，需调节pH至碱性（如pH 8-9）以促进反应。

纯化与表征：

通过透析、HPLC纯化，并用NMR、MS等手段验证结构与纯度。

2. 关键反应条件

溶剂：DMF、DMSO或PBS缓冲液。

温度：室温或低温（4℃）以防止副反应。

pH：碱性条件（pH 8-9）促进FITC与氨基的反应。

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