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CAS: 213343-64-7,含氟试剂,1,2-二\[(2S,5S)-2,5-二乙基磷杂环戊基]苯(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐
发布时间:2025-07-11     作者:zhn   分享到:

1,2-二[(2S,5S)-2,5-二乙基磷杂环戊基]苯(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (CAS: 213343-64-7)

英文名称: (+)-1,2-BIS((2S,5S)-2,5-DIETHYLPHOSPHOLANO)BENZENE(CYCLOOCTADIENE)RHODIUM(L)TETRAFLUOROBORATE

中文名称: 1,2-双[(2S,5S)-2,5-二乙基膦烷基]苯(1,5-环辛二烯)四氟硼酸铑(I)

MF: C30H46BF4P2Rh

MW: 658.35

CAS: 213343-64-7

1,2-双[(2S,5S)-2,5-二乙基膦烷基]苯(1,5-环辛二烯)四氟硼酸铑(I)

分子结构特点

1,2-二[(2S,5S)-2,5-二乙基磷杂环戊基]苯(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (CAS: 213343-64-7)是一种配位化合物,含有铑(I)中心,其配体为1,2-二\[(2S,5S)-2,5-二乙基磷杂环戊基]苯和1,5-环辛二烯配体,阴离子为四氟硼酸根。磷杂环戊基配体结构手性,配体的手性中心对催化选择性起关键作用。铑中心多用于催化反应,具有良好的催化活性和选择性。

合成途径

该铑配合物一般通过金属前驱体与磷杂环戊基配体反应制备。先合成含有手性磷杂环戊基的有机配体,再在惰性气氛中将配体与铑前驱体(如\[Rh(COD)Cl]2)反应生成配合物,最后通过与四氟硼酸盐反应形成稳定的离子型催化剂。反应条件需严格控制,防止配体降解和金属团聚。

物理化学性质

该配合物为固态,具有良好的热稳定性和化学稳定性。铑中心赋予其优良的催化性能,且手性配体使其具备较高的立体选择性。配合物在有机溶剂中溶解度良好,便于催化过程中的均相反应。其紫外-可见光谱、核磁共振谱等表征手段能清晰确认其结构。

应用领域

该类铑配合物主要应用于不对称催化反应,如不对称氢化、烯烃加氢、碳-碳键形成反应等,广泛用于制药和精细化学品合成。其高选择性和催化效率使其成为手性化合物合成中的重要催化剂。同时,也应用于有机合成方法学的开发,推动绿色合成工艺的实现。 

产地:西安齐岳生物

用途:科研

齐岳生物科研试剂.jpg

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