产品名称：SM-102-PEG-COOH/ICG/CRGD的结构与功能

SM-102-PEG-COOH 的结构与功能

1. 分子结构组成

SM-102 核心：

疏水尾链：十八烷基（C18）碳链，提供脂溶性，促进与细胞膜的融合。

可离子化头部基团：含三级胺的杂环结构，在生理 pH（7.4）下带正电荷，增强与核酸（如 mRNA）的静电结合；在酸性环境（如内体）中质子化，促进内体逃逸。

PEG 链：

作用：

延长循环时间：PEG 的亲水性外壳可减少血浆蛋白吸附，避免被单核吞噬细胞系统（MPS）快速清除（“隐形效应”）。

降低免疫原性：掩盖脂质表面的抗原表位，减少补体激活和抗体生成。

控制粒径：通过空间位阻效应防止 LNP 聚集，提高制剂稳定性。

分子量选择：

常用 PEG2000（分子量约 2 kDa）或 PEG5000（约 5 kDa），平衡循环时间和细胞摄取效率（分子量越大，循环时间越长，但细胞摄取可能降低）。

羧基（-COOH）：

化学偶联位点：羧基可与含氨基（-NH₂）的分子（如抗体、多肽、荧光探针或药物）通过 碳二亚胺（EDC/NHS）活化 形成酰胺键，实现靶向修饰或功能化。

pH 响应性：羧基在酸性条件下（如肿瘤微环境或内体）质子化，可能用于设计刺激响应性释放系统。

2. 功能优势

靶向递送：通过羧基偶联靶向配体（如抗 HER2 抗体、RGD 肽），实现肿瘤、炎症或特定细胞类型的精准递送。

生物成像：偶联荧光染料（如 Cy5-NH₂）或放射性核素螯合剂（如 DOTA-NH₂），用于活体成像或术中导航。

联合治疗：同时负载化疗药物（如阿霉素）和 siRNA，通过羧基偶联第二治疗模块（如光热剂），实现多模态治疗。

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