产品名称：SM-102-PEG-CY7的典型合成路线

制备方法

典型合成路线：

SM-102-PEG 的合成：

通过酯化或酰胺化反应将 PEG 连接至 SM-102 的头部基团或疏水尾端。

示例反应：SM-102 的羧基与 PEG 的氨基反应，形成酰胺键。

CY7 的偶联：

CY7 的活性基团（如 NHS 酯、马来酰亚胺）与 SM-102-PEG 的末端基团（如氨基、巯基）反应，形成共价键。

示例反应：CY7-NHS 与 SM-102-PEG 的氨基反应，生成 SM-102-PEG-CY7。

研究意义

精准递送与可视化：

SM-102-PEG-CY7 结合了 LNP 的递送能力和 CY7 的成像功能，实现了药物递送与效果监测的同步化，为个性化医疗提供工具。

多功能平台：

该化合物可作为模块化工具，通过替换 CY7 为其他功能分子（如治疗药物、靶向配体），构建诊疗一体化纳米平台。

临床转化潜力：

近红外成像技术已广泛应用于临床前研究，SM-102-PEG-CY7 有望加速 LNP 制剂的优化和审批进程。

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