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药物递送新助手——iRGD-PEG-DSPE
发布时间:2025-07-11     作者:kx   分享到:

文献:iRGD修饰共轭亚油酸-紫杉醇脂质体(CLA-PTX)对B16-F10黑色素瘤的**作用

链接:https://www.tandfonline.com/doi/full/10.2147/IJN.S65664#d1e204

作者:若杜,钟亭,张伟强,宋平,宋文鼎,赵阳,王超,唐一群,张旋&张强

节选:

材料

PTX购自云南汉德生物科技公司(中国昆明)。CLA-PTX由CLA和PTX合成,参考我们之前的报道。引文21 CLA-PTX 的结构如图所示图 1。iRGD肽(CRGDK/RGPD/EC)由GL Bio-Chem公司(上海,中国)提供。胆固醇、磺酰罗丹明B、氯丙嗪、阿米洛利、菲律宾环糊精、甲基-β-环糊精(M-β-CD)和Tris碱购自Sigma-Aldrich公司(美国密苏里州圣路易斯)。香豆素-6和Hoechst 33258购自Thermo Fisher Scientific公司(美国马萨诸塞州沃尔瑟姆)。卵磷脂酰胆碱购自Lipoid公司(德国路德维希港)。1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[甲氧基(聚乙二醇)-2000](DSPE-PEG)购自Avanti Polar Lipids公司(美国阿拉巴马州阿拉巴斯特)。iRGD-PEG-DSPE,如图所示图 1,是根据我们之前报道的方法合成的。

iRGD-PEG-DSPE

图1 iRGD-SSL-CLA-PTX 的制备。

注:iRGD-SSL-CLA-PTX 采用薄膜水合法制备。简单来说,将EPC、胆固醇、PEG-DSPE和iRGD-PEG-DSPE的混合物溶于氯仿中,然后加入CLA-PTX并溶解。脂质体经蒸发形成薄膜,再在磷酸盐缓冲液中水合。将脂质体悬浮液过0.2 μm孔径的膜,再经Sephadex G-50柱层析分离,去除未包封的CLA-PTX,最终得到iRGD-SSL-CLA-PTX。


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