常用名 PD-1/PD-L1抑制剂3
英文名 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3
CAS号 1629654-95-0
分子量 1852.168
密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 N/A
分子式 C89H126N24O18S
熔点 N/A
作用机制
PD-1(程序性死亡受体-1)和PD-L1(程序性死亡配体-1)是免疫检查点蛋白,它们通过结合抑制T细胞活性,调节免疫系统的反应。PD-1/PD-L1抑制剂通过阻断该结合,恢复T细胞的活性,增强机体的免疫应答能力。
PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 是一种设计用于阻断PD-1和PD-L1相互作用的多肽抑制剂,能够结合PD-1或PD-L1,阻断二者的结合界面,从而发挥免疫调节作用。
多肽抑制剂特点
分子量较小:相比抗体类药物,多肽抑制剂体积小,易于合成和修饰。
高选择性:设计针对PD-1/PD-L1相互作用的关键位点,提高靶向性。
较好穿透性:小分子多肽便于组织穿透。
可调节性强:可通过结构优化提升稳定性、亲和力和半衰期。
相关推荐:
ICG-APRPG 吲哚菁绿-新生blood vessel靶向肽APRPG
VS-PEG-NHS 乙烯基砜-聚乙二醇-活性酯
DBCO-PEG-CY7.5 花青素Cyanine7.5-聚乙二醇-二苯并环辛炔
AF647 DBCO Alexa Fluor 647 DBCO
DSPE-PEG-OTC 磷脂-聚乙二醇-生长抑索受体靶向肽
195136-58-4 2 7-Difluorofluorescein
Dec-9-ynoic COOH(CAS:1642-49-5)9-癸炔酸
Cholesterol-PEG-Thiol 胆固醇-聚乙二醇-巯基
ICG-PEG-NHS ICG-PEG-SE 吲哚菁绿-聚乙二醇-活性酯
Tetrazine-Cyanine7 四嗪-花菁素Cy7