阿霉素-纳米介孔硅药物载体（Doxorubicin-MSN，Dox-MSN）

一、研究背景

阿霉素（Doxorubicin, DOX）是广泛使用的蒽环类*癌药，但存在严重的心脏毒性与非特异性分布问题。将其负载在纳米介孔硅（Mesoporous Silica Nanoparticles, MSN）上可显著改善其疗效与安全性。

二、结构优势

MSN载体：具有规则介孔结构、高比表面积、大孔体积；

Dox负载：通过物理吸附、电荷作用或共价连接；

可进一步修饰表面（PEG、叶酸、肽等）实现靶向与响应释放。

三、制备方法

合成MSN（如Stöber法、CTAB模板法）；

将DOX在合适溶液中与MSN共孵育，形成Dox-MSN；

可通过封孔策略（如聚合物门控、pH响应门控）提高控释性。

四、释放机制

在中性条件下释放缓慢；

在肿瘤组织酸性环境或酶环境中加速释放；

可引入红外/热敏/光敏机制进一步提升释放精度。

五、性能特点

粒径控制：50~150 nm，利于EPR效应；

载药量高、释放可控；

避免初始爆发释放，延长作用时间；

可有效降低心脏毒性。

六、应用前景

适用于乳腺癌、卵巢癌、肝癌等实体瘤治疗。可拓展为诊疗一体化系统（如MSN负载荧光探针、MRI造影剂等）。 

产地：西安

用途：科研 

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