DSPE-PEG-RGD@ICG：RGD多肽修饰的吲哚菁绿负载脂质体

中文名称：RGD多肽修饰的DSPE-PEG脂质体@吲哚菁绿（ICG）

材料组成：

DSPE-PEG：作为亲水性脂质体结构骨架；

RGD肽：可特异性结合整合素αvβ3受体，实现肿瘤靶向；

ICG（吲哚菁绿）：FDA批准的近红外荧光染料，可用于活体成像、光热治疗等。

合成策略：

利用DSPE-PEG-Mal与含巯基的RGD肽反应，构建DSPE-PEG-RGD；

与其他脂质如胆固醇、DSPC等共同溶于有机溶剂，进行薄膜水化法包封ICG；

超声处理形成纳米级脂质体（粒径一般为80–150 nm）；

通过透析去除游离ICG与未结合组分。

性能优势：

靶向性强：RGD肽能选择性识别肿瘤细胞表面整合素，提高ICG在肿瘤组织的富集；

成像清晰：ICG激发/发射波长为780/820 nm，组织穿透力强，信噪比高；

治疗潜力：ICG具光热转换与光动力潜力，可用于肿瘤热/光治疗；

体内稳定性：PEG化可延长循环时间，减少肝脏快速清除。

应用场景：

肿瘤近红外成像与导航手术：术前术中实时定位肿瘤边界；

光热治疗载体：配合激光照射产生局部高温杀伤肿瘤；

诊疗一体化研究平台：融合成像与治疗功能，提高治疗精准性；

纳米制剂研究：作为靶向成像药物递送模型的代表。

产地：西安

用途：科研   

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