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TPP-PEG-生物素自组装纳米粒子在靶向药物递送中的应用研究

发布时间：2025-07-15 作者：zyl 分享到：

文献：Biotin-conjugated PEGylated porphyrin self-assembled nanoparticles co-targeting mitochondria and lysosomes for advanced chemo-photodynamic combination therapy†

作者：Baskaran Purushothaman , Jinhyeok Choi , Solji Park , Jeongmin Lee , Annie Agnes Suganya Samson , Sera Hong and Joon Myong Song

文献链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2018/tb/c8tb01923a

摘要：

通过简单的超声波处理方法制备了DOX负载的TPP-PEG-生物素SAN。通常，将2 mmol的TPP-PEG-生物素和DOX与PBS（pH 7.4）混合并超声处理15分钟。然后将溶液在室温下在黑暗条件下孵育24小时。

DOX和TPP-PEG-生物素之间的摩尔比为1[薄间距（1/6-em）]:[薄间距。使用Amicon Ultra-15离心过滤管（3kDa）离心去除DOX，并通过紫外-可见光谱法测量上清液。药物载量是从一系列DOX浓度下获得的标准曲线中获得的。DOX加载内容DOX@TPP–PEG-生物素计算为25.03%。

细胞内DOX药物释放/递送行为DOX@TPP–使用共聚焦激光荧光显微镜（CLFM）图像评估PEG-生物素-SAN。

TPP-PEG-生物素SAN

MCF-7细胞与游离DOX一起孵育DOX@TPP–37°C下的PEG-生物素-SAN，然后是DOX的释放曲线DOX@TPP通过CLFM图像分析评估不同时间间隔（12小时和24小时）的PEG-生物素-SAN。CLFM图像结果DOX@TPP-PEG-生物素-SAN在24小时时显示出比12小时时间释放更强的DOX荧光强度。

与装载到TPP-PEG-生物素自组装纳米颗粒中的游离DOX相比，游离DOX在MCF-7细胞中的分布/递送缓慢。显示了DOX释放荧光强度的定量分析。

结果表明，DOX从DOX@TPP–MCF-7细胞中的PEG-生物素-SAN。