羟乙基淀粉表阿霉素键合药（HES-EPI）

简介与背景：

HES-EPI 是以羟乙基淀粉（Hydroxyethyl starch, HES）为载体，通过环氧氯丙烷（Epichlorohydrin, EPI）作为交联剂将阿霉素共价键合在其表面形成的前药体系。

结构与制备：

羟乙基淀粉载体： 水溶性良好，来源天然，生物相容性优；

EPI作用： 活化HES上的羟基，形成环氧基团，与DOX的氨基反应形成稳定的C–N键；

共价键合： DOX被牢固地连接于多糖大分子上，构成前药大分子。

优势特征：

延长循环时间： HES具有显著的血液滞留能力，能避免快速清除；

减毒增效： 降低游离DOX在正常组织中的毒性，尤其是心毒性；

可进一步接枝靶向基团： 如叶酸、HA等提升靶向效果。

应用方向：

适用于静脉注射前药系统开发，亦可构建粒径适宜的纳米颗粒（HES-EPI NPs）用于实体瘤精准治疗。 

产地：西安齐岳生物

用途：科研

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司专注于功能化玻片，脂质体，纳米材料，荧光材料，peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、共聚物及光电功能材料等各种科研材料的定制合成服务。 

以上资料由齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研

相关推荐：                   

Fe(3)O(4)-曲妥珠单抗-ICG纳米粒子

RGD-ICG-MSNs；介孔二氧化硅负载近红外荧光染料吲哚菁绿(ICG)偶联RGD多肽

Tarceva-CS@DOX-ICG；厄洛替尼修饰的壳聚糖自组装包载吲哚菁绿ICG和多柔比星DOX

季胺化壳聚糖-聚已内酯(TMC-PCL)

季胺化壳聚糖-聚已内酯负载吲哚菁绿；TMC-PCL-ICG

唾液酸连接吲哚菁绿SiaICG

吲哚菁绿偶联N乙酰神经氨酸通过SiaC9；SiaICG

RGD修饰封装香豆素-6的PEG化脂质体；RGD-PLS-香豆素-6

RGD修饰封装ICG的PEG化脂质体；RGD-PLS-ICG

ICG@GC-PP；吲哚菁绿偶联乙二醇壳聚糖-聚吡咯纳米载体