产品名称：DMG-PEG-TCO的合成与表征

合成与表征

合成方法

步骤1：DMG与羧酸末端（如丙酸基）通过酯化反应或酰胺键连接，形成DMG-COOH。

步骤2：羧酸基团与PEG-NH₂反应，使用偶联剂（如EDC/NHS）促进酰胺键形成，生成DMG-PEG-NH₂。

步骤3：PEG的末端氨基与TCO的羧酸基团或异硫氰酸酯基团反应，形成DMG-PEG-TCO。

步骤4：通过透析或色谱法纯化产物，去除未反应的DMG、PEG或TCO。

反应条件：通常在惰性气体保护下进行，pH控制在5-7，避免TCO在强酸性或碱性条件下分解。

表征手段

核磁共振（NMR）：确认DMG、PEG和TCO的连接方式及结构完整性。

质谱（MS）：测定分子量及纯度。

动态光散射（DLS）：评估脂质体的粒径分布和稳定性。

荧光光谱：验证TCO与四嗪的反应效率及光学性质变化。

体外释放实验：通过四嗪处理，观察TCO反应及药物释放行为。

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