产品名称：Tetranzine-PEG-OH的分子结构与组成

一、分子结构与组成

Tetrazine（四嗪）

一种高反应活性基团，可与反式环辛烯（TCO）通过逆电子需求Diels-Alder反应快速（速率常数约10⁴~10⁵ M⁻¹ s⁻¹）形成稳定的三唑键。

反应无需金属催化剂，避免传统点击化学的毒性问题，适合活细胞及活体应用。

PEG（聚乙二醇）

连接四嗪与羟基的柔性链段，分子量通常为2000-5000 Da。

赋予分子水溶性、生物相容性，并延长载体在体内的循环时间（通过减少蛋白吸附和免疫清除）。

羟基（-OH）

末端羟基可进一步功能化（如酯化、醚化），或通过氢键作用增强化合物的水溶性和生物相容性。

也可作为连接点，与脂质、聚合物或其他生物分子结合，构建更复杂的递送系统。

二、核心功能与优势

生物正交反应平台

Tetrazine-TCO反应：Tetrazine与TCO修饰的分子（如荧光染料、药物、抗体）快速反应，实现载体的功能化（如标记、释放、靶向）。

模块化设计：通过Tetrazine与TCO的连接，可构建“预靶向”系统（如先递送Tetrazine-PEG-OH至病灶，再通过TCO标记的分子进行二次干预）。

生物相容性与可修饰性

PEG载体：确保化合物在生物环境中的稳定性和水溶性，减少非特异性蛋白吸附。

羟基功能化：末端羟基可连接其他功能分子（如荧光探针、靶向配体），拓展应用范围。

刺激响应性潜力

pH响应性：PEG链段可通过酸敏感键（如腙键、缩醛键）修饰，实现酸触发控制释放（如肿瘤微环境或溶酶体）。

酶响应性：PEG链段可设计为酶敏感结构（如蛋白酶切割位点），实现特定酶触发的释放。

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