产品名称:Biotin-PEG-Tetranzine的功能与应用
功能与应用
1. 靶向标记与成像
机制:
Biotin捕获:利用Biotin与链霉亲和素的高亲和力,将Biotin-PEG-Tetrazine修饰的分子固定在链霉亲和素包被的载体(如磁珠、芯片)上。
Tetrazine标记:通过Tetrazine与TCO修饰的荧光探针(如Cy5-TCO)发生IEDDA反应,实现目标分子的高特异性标记。
成像应用:通过荧光显微镜或流式细胞术观察标记信号,追踪分子在细胞或体内的分布。
案例:
在肿瘤细胞中,Biotin-PEG-Tetrazine修饰的抗体通过Biotin-链霉亲和素系统固定在磁珠上,再通过Tetrazine与TCO-Cy5反应,实现肿瘤相关抗原的高灵敏度捕获与成像。
2. 靶向药物递送
机制:
载体修饰:将Biotin-PEG-Tetrazine修饰于脂质体、聚合物纳米粒或金纳米棒表面,通过Biotin结合靶向配体(如抗体、多肽)。
控释研究:在肿瘤微环境(如低pH或高GSH)中,通过刺激响应性linker(如二硫键)实现药物释放。
案例:
载阿霉素的Biotin-PEG-Tetrazine修饰脂质体,通过Biotin结合抗HER2抗体,再通过Tetrazine与TCO-药物载体连接,在乳腺癌模型中显示肿瘤抑制率提高70%,系统毒性降低60%。
3. 分子捕获与纯化
机制:
Biotin捕获:将Biotin-PEG-Tetrazine修饰的分子固定在链霉亲和素包被的载体上,用于捕获目标分子(如DNA、蛋白质)。
Tetrazine标记:通过Tetrazine与TCO修饰的分子反应,实现目标分子的标记与追踪。
案例:
在蛋白质组学研究中,Biotin-PEG-Tetrazine修饰的抗体通过Biotin-链霉亲和素系统固定在芯片上,再通过Tetrazine与TCO-目标蛋白结合,实现目标蛋白的高效捕获与纯化。
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