cas:87156-40-9，2-Azidoethanamine的反应条件

2-Azidoethanamine是一种含有叠氮基（-N₃）和氨基（-NH₂）的双官能团有机小分子。其分子结构赋予了它在有机合成和生物化学领域丰富的反应活性，尤其是在加成反应和取代反应中的应用。叠氮基因其高度反应性，能够参与多种“点击化学”反应，而氨基则为亲核性反应提供了有效位点。

在加成反应方面，2-Azidoethanamine的叠氮基可与含炔基的化合物进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应（CuAAC），生成稳定的1,2,3-三唑环结构。该反应具有高度选择性、温和条件和高产率，用于生物分子标记、材料功能化和药物偶联。典型的反应条件包括在水-有机混合溶剂中，使用铜(I)盐（如CuSO4还原剂体系）作为催化剂，室温至温和加热（20~60℃）进行数小时，反应迅速且高效。

在取代反应中，2-Azidoethanamine的氨基可作为亲核试剂，参与醛、酮、酰基卤等官能团的亲核取代，形成胺类衍生物。反应条件通常为室温或适度加热，使用碱性介质促进亲核攻击，反应时间从数分钟到数小时不等。该取代反应为构建含氮有机分子提供了便利途径。

此外，2-Azidoethanamine的叠氮基也能参与与环氧化合物的开环加成反应，或通过光或热诱导分解生成亚硝基自由基，进而引发多种自由基加成和交联反应。其多样的反应性使其成为合成复杂有机分子和生物大分子的理想中间体。

由于叠氮基的安全性考虑，操作中需注意避光、防热及避免强撞击，反应环境常需在通风良好处进行。

英文名称： 2-Azidoethanamine

中文名称： 2-叠氮基乙氨

MF： C2H6N4

MW：

CAS： 87156-40-9

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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