您当前所在位置:首页 > 宣传资料 > 其他试剂
多聚L-谷氨酸-γ-苄酯紫杉醇多柔比星共聚物前药 PBLG-PTX-DOX的定制合成
发布时间:2025-07-17     作者:zhn   分享到:

多聚L-谷氨酸-γ-苄酯紫杉醇多柔比星共聚物前药

该系统是由**聚(L-谷氨酸-γ-苄酯)(PBLG)**为骨架构建的共价前药系统,将两个经典*肿瘤药物——**紫杉醇(PTX)与多柔比星(DOX)**共价接枝形成的纳米自组装结构。该共聚物前药在体内可通过酶水解或pH响应释放药物,实现多药协同治疗。

材料构成与合成:

主链:PBLG,具有良好的生物可降解性和纳米自组装能力;

**紫杉醇(PTX)**通过脂肪酰链接键接枝至侧链;

**多柔比星(DOX)**通过可断裂的化学键(如肟键、腙键)与主链连接;

共聚物可在水中自组装为核壳结构的纳米胶束,平均粒径约为80–150 nm。

药效机制:

进入体内后,在肿瘤微环境中(酸性、酶富集)断裂连接键;

实现DOX和PTX的分阶段或同步释放;

两药联合作用具有更强的肿瘤杀伤效果,降低单药耐药性。

应用优势:

多药共载,协同疗效强;

药物在分子层面结合,避免游离药物提前泄露;

提高水溶性、组织穿透性与靶向性;

可根据需要引入PEG、叶酸等功能基团。

研究前景:

PBLG类前药纳米系统正成为多药化疗纳米载体发展的前沿方向,特别适用于复杂耐药性癌症治疗,显示出良好的应用前景。 

产地:西安齐岳生物

用途:科研

多聚L-谷氨酸-γ-苄酯紫杉醇多柔比星共聚物前药


西安齐岳生物是一家在生物领域颇具实力的企业。它专注于生物试剂、化学试剂等产品研发生产,产品种类丰富。


相关推荐:           

阿霉素-免疫治疗药物Indoximod结合物 DOX-IND

聚乳酸修饰的阿霉素前药 PLA-PEG-DOX

聚乳酸PLA修饰的阿霉素DOX前药 PLA-DOX

HCC靶向性的载阿霉素前药纳米粒 nNP-PLA-DOX与tNP-PLA-DOX

载阿霉素的TPGS3350-Pep-DOX&TPGS-Folate智能型酶敏感胶束

TPGS3350-Pep-DOX 维生素琥珀酸酯-聚乙二醇连接末端疏水性的化疗药物阿霉素

双紫杉醇-磷脂偶联物前药 di-PTX-GPC

还原响应型阿霉素大分子前药 PEG-b-PLL-ss-DOX

脂质体阿霉素 Lipo-DOX


库存查询