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DOTA-PEG-DSPE的合成方法
发布时间:2025-07-17     作者:wyh   分享到:

产品名称:DOTA-PEG-DSPE的合成方法

合成方法

1. DOTA-PEG的合成

步骤:

DOTA活化:DOTA的羧酸基团在EDC/NHS催化下与氨基-PEG(NH₂-PEG)反应,形成酰胺键。

反应条件:pH 8.0-9.0,室温避光反应12小时。

纯化:通过透析(MWCO 3.5k Da)或色谱法(Sephadex G-25)去除未反应试剂。

2. DOTA-PEG-DSPE的合成

步骤:

DSPE活化:DSPE的乙醇胺头部在EDC/NHS催化下与DOTA-PEG的羧酸基团反应,形成酰胺键。

反应条件:pH 7.0-7.5,室温避光反应24小时。

纯化:通过超滤或凝胶渗透色谱(GPC)去除未结合分子。

DOTA-PEG-DSPE

3. 金属螯合(可选)

步骤:

Gd³⁺螯合:将DOTA-PEG-DSPE溶于缓冲液(pH 5.5-6.5),加入GdCl₃,室温反应12小时。

纯化:通过透析(MWCO 10k Da)去除未螯合的Gd³⁺,确保螯合效率≥95%。

4. 表征

核磁共振(NMR):验证酰胺键的形成及各部分的连接。

质谱(MS):测定分子量,确认结构正确性。

动态光散射(DLS):检测胶束或脂质体的粒径分布(通常50-200 nm)。

电感耦合等离子体(ICP-MS):验证金属离子(如Gd³⁺)的螯合效率。

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DOTA-PEG-DSPE

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