称：DOTA-PEG3-azide的应用场景

应用场景

放射性核素标记与生物成像

PET/SPECT成像：螯合⁶⁴Cu、⁶⁸Ga、¹¹¹In等放射性核素后，可标记抗体、肽或多糖等生物分子，实现肿瘤、炎症等病灶的精准定位。例如，与抗HER2抗体偶联后，显著提升乳腺癌模型的肿瘤蓄积率。

MRI造影剂：螯合Gd³⁺后作为T1加权造影剂，同时通过PEG链连接荧光染料（如Cy5），实现荧光/MRI双模态成像，提升诊断灵敏度。

靶向药物递送系统

纳米载体修饰：将DOTA-PEG3-azide插入脂质体膜或修饰聚合物纳米粒，通过叠氮基团与环状RGD肽（cRGD）偶联，实现对整合素αvβ3高表达肿瘤细胞的靶向递送。例如，负载紫杉醇的纳米粒粒径控制在100-150 nm，在还原性条件下（如谷胱甘肽）释放药物，提升治疗效果。

诊疗一体化药物：螯合¹⁷⁷Lu等治疗性核素后，兼具SPECT成像与放疗功能，实现治疗过程可视化监控。

生物分子标记与示踪

蛋白质修饰：通过铜催化点击化学将DOTA-PEG3-azide与含炔烃的蛋白质结合，形成具有荧光特性的标记物，用于细胞和组织成像。

多糖功能化：与含炔基的透明质酸反应，构建抗污涂层，降低材料表面蛋白吸附，提升生物相容性。

材料表面改性

金属有机框架（MOF）合成：作为配体参与MOF（如Zr-MOF）合成，形成孔径可调（2-5 nm）的纳米载体，负载一氧化碳（CO）释放分子（CORM）后，在近红外光照射下触发CO释放，抑制肿瘤生长。

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