产品名称：endo-BCN-SS-NHS ester的反应机制与核心功能

反应机制与核心功能

两步偶联策略

第一步：NHS酯介导的生物分子标记

反应对象：含伯胺的生物分子（如蛋白质的赖氨酸残基、抗体的Fc段、多肽的N端）。

反应条件：

将 endo-BCN-SS-NHS ester 溶解于DMSO或DMF，缓慢滴加至含目标生物分子的PBS缓冲液（pH 7.4）中，室温搅拌30-60分钟。

产物：生成 生物分子-SS-endo-BCN 偶联物，其中二硫键位于生物分子与endo-BCN之间。

第二步：SPAAC反应实现功能化

反应对象：含叠氮化物的分子（如叠氮修饰的荧光染料、放射性同位素、药物或纳米颗粒）。

反应条件：

将 叠氮化物 加入至 生物分子-SS-endo-BCN 溶液中，室温或37℃孵育1-2小时（无需催化剂）。

产物：生成 生物分子-SS-三唑-功能分子 复合物，实现靶向标记、成像或治疗。

刺激响应性释放

机制：

当复合物进入 还原性环境（如肿瘤细胞内GSH浓度达2-10 mM，是细胞外的100-1000倍），二硫键被还原为硫醇，导致 功能分子（如药物、荧光探针）从生物分子上释放。

优势：

精准控制：仅在目标部位（如肿瘤）释放活性分子，减少全身毒性。

动态调控：通过氧化-还原循环实现多次释放（如光控氧化还原系统）。

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