产品名称：BCN-PEG2-Mal，环丙烷环辛炔二聚乙二醇马来酰亚胺的两步偶联策略

反应机制与核心功能

两步偶联策略

第一步：马来酰亚胺介导的巯基标记

反应对象：含硫醇的生物分子（如抗体的半胱氨酸残基、多肽的C端硫醇）。

反应条件：

将 BCN-PEG2-Mal 溶解于DMSO或DMF，缓慢滴加至含目标生物分子的PBS缓冲液（pH 7.4）中，室温搅拌30-60分钟。

产物：生成 生物分子-PEG2-BCN 偶联物，其中BCN通过PEG2连接臂与生物分子结合。

第二步：SPAAC反应实现功能化

反应对象：含叠氮化物的分子（如叠氮修饰的荧光染料、放射性同位素、药物或纳米颗粒）。

反应条件：

将 叠氮化物 加入至 生物分子-PEG2-BCN 溶液中，室温或37℃孵育1-2小时（无需催化剂）。

产物：生成 生物分子-PEG2-三唑-功能分子 复合物，实现靶向标记、成像或治疗。

模块化设计优势

时空可控性：通过分步反应，可先标记生物分子，再定向功能化，避免交叉干扰。

兼容性：BCN与叠氮化物的SPAAC反应可在水相进行，与马来酰亚胺的巯基反应兼容，适合复杂生物体系。

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