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PAE-PEG-FA,聚(β-氨基酯)-PEG-叶酸共聚物构建智能靶向药物递送平台
发布时间:2025-07-17     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:PAE-PEG-FA,聚(β-氨基酯)-PEG-叶酸共聚物构建智能靶向药物递送平台


【基本介绍】:

聚(β-氨基酯)-PEG-叶酸共聚物(PAE-PEG-FA):智能靶向药物递送平台

聚(β-氨基酯)-PEG-叶酸(PAE-PEG-FA)是一类具有良好生物相容性、可降解性和靶向能力的功能性嵌段共聚物,广泛应用于*肿瘤药物的智能递送系统。该共聚物主要由三部分组成:pH响应性PAE主链、亲水性的PEG中段和靶向功能叶酸(FA)修饰末端。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

PAE作为一类典型的阳离子型聚合物,在酸性环境下容易发生质子化,结构发生解聚,适合用于胞内递送与肿瘤微环境中药物释放的调控。PEG的引入不仅改善了水溶性,还提供了“隐形”功能,减少血浆蛋白吸附,提高循环半衰期。FA具有与肿瘤细胞表面叶酸受体(Folate receptor, FR)高度结合的能力,能够实现特异性靶向癌细胞(如卵巢癌、乳腺癌等)。

PAE-PEG-FA的合成过程一般采用逐段聚合法:首先通过Michael加成反应合成PAE骨架(例如1,4-丁二醇二丙烯酸酯与多胺反应),再利用PEG衍生物(通常带有羧基或氨基末端)进行偶联,最后与活化的FA(NHS-FA)进行酰胺反应完成靶向化修饰。

该共聚物在水相中能够自组装形成纳米粒子,载药效率高,结构稳定。在中性pH(血液环境)中稳定存在,而在酸性条件下(如肿瘤组织或溶酶体内)PBAE发生质子化,粒子结构解体,实现药物的“按需释放”。研究显示,PAE-PEG-FA可显著提高阿霉素、多柔比星等药物的肿瘤抑制效果,同时降低毒副作用。

综上所述,PAE-PEG-FA是一种集靶向性、智能性与安全性于一体的高效纳米药物载体,未来有望在肿瘤精准治疗、基因治疗等领域发挥更大作用。

PAE-PEG-FA


【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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