(GalNAc)₃-SS-PEG4-C16(三聚GalNAc-可降解PEG-C16共轭物)
基础信息:
(GalNAc)₃-SS-PEG4-C16 是一个多功能可降解肝靶向分子,包含三个GalNAc单元、一个可被还原环境(如胞内GSH)裂解的二硫键(SS)、PEG4间隔臂和一条十六碳脂肪酸链(C16)。该结构兼具高亲和力靶向、良好水溶性及膜锚定性能。
结构组成:
(GalNAc)₃:三聚GalNAc提高ASGPR结合亲和力(Kd ~ nM级);
SS(二硫键):胞内可裂解,实现药物/材料递送后降解或释放;
PEG4:短PEG链提供空间臂,增强溶解度;
C16:疏水尾部,可嵌入脂质层或纳米粒表面。
合成策略:
将GalNAc聚合物预先连接到三聚支架(如三醇或三胺)上;
加入SS-PEG4-NHS与C16脂肪胺反应;
最终结构为 amphiphilic, 可插入LNP中或与核酸结合。
特性与优势:
多价GalNAc靶向力远超单体;
具备“胞内GSH触发”响应机制;
C16可使其在脂质体中稳定锚定;
PEG4短链避免血清蛋白干扰,增强血液稳定性。
应用方向:
siRNA、ASO递送至肝细胞;
可响应释放型肝靶向载体;
用于LNP或仿生外泌体功能修饰。
研究亮点:
该材料结合了“多价靶向 + 降解释放”双重设计理念,在精准药物递送、RNA干扰治疗中表现出优越的靶向性和细胞摄取效率,是实现高效治疗的关键修饰基团之一。
产地:西安齐岳生物科技有限公司
用途:仅应用于科研,不能用于人体实验!
以上资料由小编zhn提供,仅用于科研
关于我们:
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