产品名称：DLinMC3DMA，DLin-MC3-二甲基氨基丁酸酯的结构组成

1. 结构组成：长链烃基与可电离头部的协同设计

DLin-MC3-DMA 的分子结构由两部分通过酯键连接，形成“疏水尾部-可电离头部”的模块化结构：

疏水尾部：

为长链不饱和烃基（(6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriaconta-6,9,28,31-tetraen-19-yl），由37个碳原子组成，含四个双键（6Z,9Z,28Z,31Z）。该结构赋予脂质良好的流动性和膜融合能力，确保LNP在体内稳定存在并有效与细胞膜相互作用。

可电离头部：

为4-(二甲基氨基)丁酸酯基团（4-(dimethylamino)butanoate），含叔胺结构，可在酸性环境下质子化（带正电），中性或碱性环境下去质子化（电中性）。这种pH敏感性使其成为LNP的关键功能单元，既能结合带负电的mRNA，又能在细胞内体中触发内容物释放。

2. 功能特性：mRNA递送与内体逃逸的核心媒介

DLin-MC3-DMA 的核心功能是促进mRNA的细胞摄取、内体逃逸及胞内释放，具体特性如下：

mRNA结合与保护：

在LNP制备过程中（如乙醇注射法），DLin-MC3-DMA 的可电离头部在酸性条件（pH 4-5）下带正电，通过静电作用与带负电的mRNA结合，形成稳定的复合物，同时疏水尾部与其他脂质（如胆固醇、PEG化脂质）共同包裹mRNA，保护其免受RNA酶降解。

内体逃逸触发：

LNP进入细胞后，被内吞至内体（pH 5-6）。此时，DLin-MC3-DMA 的头部基团因内体酸性环境进一步质子化，带正电的头部与内体膜的负电磷脂相互作用，破坏膜结构，促进LNP与内体膜融合，释放mRNA至细胞质，最终翻译为目标蛋白（如病毒抗原）。

生物相容性与低毒性：

在生理pH（7.4）下，DLin-MC3-DMA 呈电中性，减少与正常细胞膜的非特异性相互作用及毒性；其长链烃基可被代谢为天然脂质成分（如脂肪酸），降低体内积累风险。

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