产品名称：司美格鲁肽/索马鲁肽-FITC的合成方法

合成方法

1. 反应步骤

司美格鲁肽的氨基化改性（可选）：

若司美格鲁肽的天然结构中无足够氨基，可通过化学修饰（如引入赖氨酸残基）或生物偶联技术（如点击化学）引入氨基。

反应条件：根据修饰策略不同，可能涉及固相多肽合成（SPPS）或液相化学修饰，需严格控制反应条件以保留生物活性。

FITC与司美格鲁肽的偶联：

司美格鲁肽的氨基与FITC的异硫氰酸酯基团在碱性条件（如PBS缓冲液，pH 9.0-10.0）下反应，形成硫脲键，生成司美格鲁肽-FITC。

反应条件：室温，避光反应2-4小时，无需催化剂。

纯化：

通过高效液相色谱（HPLC）或超滤去除未反应的FITC和司美格鲁肽片段，得到纯化后的司美格鲁肽-FITC，纯度≥95%。

2. 质量控制

标记效率：通过紫外-可见分光光度法验证FITC与司美格鲁肽的结合效率（通常要求标记度≥0.5 mol FITC/mol司美格鲁肽）。

纯度检测：采用质谱（MS）和HPLC确认产物纯度及分子量准确性。

活性验证：通过GLP-1受体结合实验（如cAMP积累 assay）确认司美格鲁肽的生物活性未因标记过程受损。

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