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CY5‑V5,V5‑CY5 / CY7用于与目标分子的结合和可视化检测
发布时间:2025-07-18     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:CY5‑V5,V5‑CY5 / CY7用于与目标分子的结合和可视化检测


【基本介绍】:

CY5‑V5 / V5‑CY5 / CY7 

CY5‑V5 和 V5‑CY5(或替换荧光团为 CY7)的设计通常采用荧光标记肽或蛋白质(例如 V5 标签),用于与目标分子的结合和可视化检测。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

该标记的亲和力直接决定结合效率和信号强度,因此优化其亲和性至关重要。以下从分子结构、空间构型、标记位置和环境条件四个方面展开详细分析。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

首先,从结构设计上考虑,通过在肽链两端引入柔性连接子(linker)可缓解荧光团对肽-配体构象的干扰。例如加入 6-聚乙二醇链(PEG6)或甘氨酸-丝氨酸重复序列,能为 CY5 与 V5 标签提供足够的空间,使标记不影响目标结合区,提高结合效率。此外,PEG linker 还能改善水溶性和减少非特异性吸附。

其次,优化荧光团与V5标签的位置至关重要:将荧光团连接在 C 端或 N 端的不同侧链上可能导致构象差异。例如,如果目标结合区位于肽链 N 端,则优选在链 C 端接入CY5,通过试验验证其结合效率与荧光强度的最佳平衡。建议通过 Site‑directed 标记技术对多个候选位点进行筛选和比较。

第三,在荧光团选择与荧光特性方面,可根据应用背景优选 CY5 或 CY7:CY7 的发射波长更长,穿透能力更强,但荧光量子产率略低。可通过调整染料浓度、封端保护和荧光团分子结构(如 sulfo/Cy 溶液性改造)等优化荧光性能,同时保留肽的结合活性。此外,考虑杂交荧光团系统,如 CY5‑CY7 FRET 系统,用于动态监测结合反应,进一步提升结合效率和检测灵敏度。

环境条件对结合效率也具重要影响,包括 pH、离子强度、温度和反应时间。在亲和力筛选中,一般从 pH 6.5–8.0、NaCl 0–150 mM 条件下比较结合率,优化体系使其保持高稳定性。最好加入少量 Tween‑20 或 BSA 等抑制非特异结合,并在室温或 37 °C 温度下模拟实际反应环境,选出最优标记方案。

最后,需要配合生物学功能验证。体外检测可采用 SPR、微板结合、流式或荧光偏振实验评估亲和常数(Kd)变化;细胞水平上,可进行共聚焦显微或流式分析,比较 CY5‑V5 / V5‑CY5 / CY7 标记体在活细胞膜或细胞内部的结合效率。通过循环优化流程:结构设计 → 表征分析 → 功能验证,可逐步提高亲和力和信号质量。

总结:通过结构与连接子优化、标记位点筛选、荧光分子选择、环境条件调控和系统验证,能够显著提升 CY5‑V5 / V5‑CY5 / CY7 等标记分子的特异结合效率和成像性能,为生物检测、活体成像与精密靶向分析提供更可靠的工具和应用基础。

CY5‑V5


【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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