文献：新型口服纳米胶束跨膜转运机制研究

作者：陶小妹，赵雪，隋航烁，王淑梅，马英杰

文献链接：https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=1g6k0x70340q0g70f0080c10wh447359&site=xueshu_se

摘要：

目的:

对聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG-DSPE)胶束在单层上皮细胞的转运过程进行研究.

方法:

采用薄膜水化法制备包载荧光探针香豆素6的PEG-DSPE胶束,建立测定香豆素6含量的荧光分析法,考察马丁达比犬肾单层上皮细胞(Madin Darby canine kindey,MDCK)对香豆素6胶束的摄取和吸附作用,考察温度,不同内吞抑制剂对胶束在单层MDCK细胞跨膜转运的影响.

结果:

香豆素6 PEG-DSPE胶束可以很快被细胞吸附和摄取,随时间增加,吸附和摄取达动态平衡.胶束在单层细胞上的跨膜转运受温度的影响,4°C下,跨膜转运受到明显抑制;甲基-β-环糊精,高渗蔗糖,氯丙嗪及制霉菌素对胶束的内吞均有明显抑制作用,其中甲基-β-环糊精的抑制率高达88%.阿米洛利对胶束的内吞无影响.结论:胶束在MDCK单层细胞上的跨膜转运是主动的,能量依赖性的过程,跨膜转运机制是多因素的,包括了小窝蛋白介导的内吞过程和网格蛋白介导的内吞过程.

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