PhAc-ALGP-Dox（CAS: 1616592-31-4）

一、基本描述：

PhAc-ALGP-Dox 是一种典型的肽-药物偶联物（Peptide-Drug Conjugate, PDC），由化学修饰的 N-苯乙酰基（PhAc）、多肽序列 ALGP 以及细胞毒性药物多柔比星（Doxorubicin）组成。该分子设计中，肽段起到“酶切识别”和“药物释放”控制作用，常用于构建靶向性或激活型*癌前药系统。其基本原理为在肿瘤组织或某些特异微环境中肽链被蛋白酶识别裂解，从而释放出活性 Dox，实现选择性细胞杀伤。

二、理化性质：

中文名： 苯乙酰基-丙氨酰-亮氨酰-甘氨酰-脯氨酸-多柔比星

英文名： PhAc-ALGP-Dox

分子组成： 含一个苯乙酰修饰的酶敏感四肽和一个多柔比星分子

释放机制： 在含有特定酶（如 Cathepsin B）组织中，ALGP 肽段被切割，释放出游离 Dox

水溶性与稳定性： 水中可分散；在无酶环境下具有良好稳定性，在酶活跃区域快速断裂

颜色/光谱： 呈红色，Dox 部分具有吸收峰（约480 nm）与荧光发射峰（590–600 nm）

三、应用领域：

PhAc-ALGP-Dox 是一类用于癌症治疗的靶向型前药，在实体瘤、转移癌及酶表达丰富的病灶中显示出高选择性释放与低系统毒性。常用于构建肿瘤微环境激活型药物载体、Dox递送系统、体内示踪、或与纳米载体共用（如脂质体、胶束）实现增强穿透与控释。其合理设计结构提供了典型PDC研发的参考范式。

包装：瓶装

用途：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

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