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基于DSPE-PEG-iRGD修饰脂质体的靶向递送系统构建与性能比较研究
发布时间:2025-07-21     作者:zyl   分享到:

文献:iRGD修饰的阿霉素主动靶向脂质体的细胞毒与*肿瘤效果评价

作者:赵波,范俣辰,王学清,代文兵,张强,王杏林

文献链接:https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=ef5d623cad3ef2cc190cc7b29701c5a7&site=xueshu_se

摘要:

本研究拟制备iRGD修饰的阿霉素主动靶向脂质体,对其理化性质、细胞毒和*肿瘤效果进行评价,并与载阿霉素的被动靶向脂质体、RGD修饰的阿霉素主动靶向脂质体进行比较。

首先将同时具有肿瘤细胞靶向和细胞穿透功能的iRGD肽以及RGD肽连接到DSPE-PEG-NHS上得到iRGD及RGD修饰的导向化合物DSPE-PEG-iRGD和DSPE-PEG-RGD;然后采用硫酸铵梯度法制备iRGD、RGD修饰的主动靶向脂质体和被动靶向脂质体;最后采用动态光散射测定不同脂质体的粒径,柱层析法测定其包封率,SRB法评价其细胞毒性,荷B16黑色素瘤的C57BL/6小鼠进行抑瘤效果的评价。

结果表明,不同脂质体粒径在90~100 nm,包封率达到95%以上,制备重现性好;在细胞毒性方面,iRGD修饰的脂质体与被动靶向脂质体、RGD修饰的脂质体均无显著性差异;在*肿瘤效果方面,iRGD修饰的脂质体与RGD修饰的脂质体对荷B16黑色素瘤的C57BL/6小鼠的抑制肿瘤生长效果显著强于被动靶向脂质体,但二者的抑瘤效果没有显著性差异。

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