文献：具有增强的*血管生成和*炎特性的ROS响应性药物输送系统，用于新生血管性年龄相关性黄斑变性*

链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2590006425003175

作者：左 嘉仪 ，潘伊宁 ，王元利，王伟，张浩杰 ，四张，吴友儒 ，陈 江凡，姚庆庆 

节选：

新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 已成为 60 岁以上人群视力丧失的主要原因。*血管内皮生长因子 (anti-VEGF) 是目前* nAMD 的一线药物，但存在患者依从性差和眼底纤维化瘢痕形成等问题。除 VEGF 外，氧化应激和炎症也在脉络膜新生血管 (CNV) 的病理过程中发挥关键作用。因此，具有*血管生成、活性氧 (ROS) 清除和*炎功能的联合疗法将拓宽*效果并减少副作用。YAP 相关蛋白 1 (YAP) 已被证明可以抑制脉络膜新生血管 (CNV) 中的血管生成、炎症和视网膜下纤维化。在此，我们将YAP的抑制剂维替泊芬（VP）封装到聚多巴胺修饰的介孔二氧化硅纳米粒子（PMSN-VP NPs）中，然后与PLGA-PEG-PBA修饰的氧化铈纳米粒子（PPCeO 2 NPs）偶联，以开发一种集成纳米药物递送系统。PMSN-VP@PPCeO 2 NPs表现出ROS响应性降解和VP释放行为，体外数据显示PMSN-VP@PPCeO 2 NPs下调人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中血管生成相关和纤维化相关基因的表达，并在BV2细胞中表现出*的*氧化和*炎能力。更重要的是，PMSN-VP@PPCeO 2 NPs显着抑制小鼠激光诱导的CNV病变中的血管渗漏和巨噬细胞浸润。总体而言，我们的研究结果表明 PMSN-VP@PPCeO 2 NPs 为 nAMD 提供了有效的*策略。

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