文献：马来酰亚胺功能化的PLGA-PEG纳米粒子作为膀胱内药物输送的粘膜粘附载体

链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0939641119307258

作者：Daulet B. Kaldybekov ，谢尔盖·K· 菲利波夫 ，奥雷尔 ·拉杜列斯库，Vitaliy V. Khutoryanskiy

节选：

膀胱上皮的低渗透性、由于稀释和周期性排尿导致的化疗药物滞留不良以及间歇性导尿是膀胱癌*中用于膀胱内药物输送的主要限制因素。在本研究中，开发了马来酰亚胺功能化的聚（丙交酯-共-乙交酯）-嵌段-聚（乙二醇）（PLGA-PEG-Mal）纳米粒子。通过动态光散射、透射电子显微镜和小角度中子散射技术研究了它们的物理化学特性，包括形态、结构和分子参数。已确定纳米粒子的大小取决于其制备中使用的溶剂和 PEG 的分子量，例如，在二甲基亚砜和丙酮中分别由 PLGA 20K -PEG 5K形成 105±1nm 和 68±1nm 的粒子。 PLGA-PEG-Mal纳米粒子被探索作为黏膜粘附剂型用于膀胱药物输送的研究。采用流通荧光技术和Wash Out 50 (WO 50 )定量法，评估了载荧光素纳米粒子在新鲜切除的羔羊膀胱黏膜上的体外滞留情况。PLGA-PEG-Mal纳米粒子(NPs)在膀胱黏膜上的滞留时间(WO 50  = 15 mL)比不含马来酰亚胺的NPs(WO 50  = 5 mL)更长。通过蛞蝓黏膜刺激试验对PEG-Mal的生物相容性进行评估，结果表明这些材料对黏膜表面无刺激性。

西安齐岳生物提供相关产品：

PLGA-TK-PEG-SH

PLGA-PEG-Folate

PLGA-TK-PEG-FA

PLGA-PEG-Biotin

PLGA-PEG-N3

PLGA-PEG-TPP

PLGA-PEG-Mal

PLGA-TK-PEG-Mal

以上文章内容来源各类期刊或文献，如有侵权请联系我们删除！