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PAMAMG4-Ce6,聚酰胺胺树枝状聚合物可提高光敏剂的亚细胞靶向性
发布时间:2025-07-21     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:聚酰胺胺树枝状聚合物,PAMAMG4-Ce6


【基本介绍】:

聚酰胺胺树枝状聚合物,PAMAMG4-Ce6

PAMAMG4-Ce6是一种将Ce6共价接枝在PAMAM第四代树枝状聚合物上的纳米复合材料。其在细胞水平的表现不仅受到Ce6光敏特性的影响,更受控于其在细胞内的摄取机制和亚细胞定位路径。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

细胞内在化路径分析

  1. 主要路径:胞吞作用(Endocytosis)

    PAMAMG4由于其高密度正电荷容易与细胞膜表面带负电的糖蛋白结合,进而通过能量依赖型胞吞进入细胞,主要路径包括:

    • 胞饮(Pinocytosis)

    • 网格蛋白介导的胞吞(Clathrin-mediated endocytosis)

    • 洞样小窝介导的胞吞(Caveolae-mediated endocytosis)

  2. 内吞后转运路径

    • 初期进入早期内体(Early Endosome)

    • 转运至晚期内体(Late Endosome)

    • 部分可逃逸至细胞质,实现Ce6的光敏反应位点释放

    • 少量可能进入溶酶体(Lysosome),存在部分降解风险

  3. 胞内释放与激发

    在细胞摄取并累积后,通过外源激光(660–670 nm)照射诱导Ce6激发,产生活性氧(¹O₂)并造成线粒体、核膜等细胞器损伤,诱导细胞程序性死亡。

验证手段

  • 共聚焦显微镜:用于追踪Ce6荧光,确认内吞位置及释放动力学;

  • 胞吞抑制剂实验:如用氯吡格雷、MβCD等抑制特定内吞通道,评估进入机制;

  • LysoTracker染色:确认Ce6是否与溶酶体共定位。

应用意义

  • 明确PAMAMG4-Ce6的内在化机制可为其结构优化提供依据,例如通过表面PEG化或连接特异性肽链提升逃逸效率;

  • 可提高光敏剂的亚细胞靶向性(如定位线粒体或胞核),提升PDT治疗精度;

  • 为构建复合纳米药物(如PDT + siRNA共递送)提供生物学基础。

通过对PAMAMG4-Ce6内在化路径的深入研究,可以实现从设计合成到功能释放的全链条优化,是推动高效、靶向、生物可控治疗策略实施的关键环节。

PAMAMG4-Ce6


【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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