中文名:DTX-P7 多肽药物偶联物
英文名:DTX-P7
介绍名:一种多肽药物偶联物(PDC)
一、基本描述
DTX-P7 是以紫杉醇类似物(如多西他赛,Docetaxel, DTX)为有效载体,与一种特异性靶向肽偶联形成的多肽药物偶联物(Peptide-Drug Conjugate, PDC)。该化合物通过靶向肿瘤组织中过表达的表面受体,实现药物的主动定向输送。DTX-P7 融合了小分子药物的强效性与肽类的靶向性,代表着精准化疗药物发展的方向之一。
二、物理化学性质
分子式:依肽序列不同略有变化,核心结构包含Docetaxel单元
分子量:约 1200–1600 g/mol(根据肽长和连接方式)
外观:类白色或淡黄色固体
溶解性:可溶于DMSO、乙醇,部分水溶性
稳定性:在生理条件下较稳定,靶向酶切位点可调控释放
发射波长:无天然荧光,若带标记则根据标记染料决定
三、应用领域
*肿瘤靶向治疗:用于治疗乳腺癌、肺癌、前列腺癌等对多西他赛敏感的肿瘤。
PDC平台研究:作为一种新型药物设计策略,DTX-P7 被广泛用于多肽偶联药物的开发模型中。
纳米递送系统整合:可作为载药单元,与脂质体、纳米粒协同使用,实现控释靶向。
毒副性改善:通过提高肿瘤靶向性,显著降低多西他赛在正常组织中的毒性作用。
个性化医疗:通过设计不同肽段,实现对多种肿瘤标志的精准识别,提高治疗效率。
包装:瓶装
用途:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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温馨提示:供应产品仅用于科研,不能用于人体!
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