BT1769 — 一种 CXCR4 靶向肽偶联物

一、基本描述

中文名称：BT1769

介绍名：一种 CXCR4 靶向肽偶联物（Peptide–Drug Conjugate，PDC）

BT1769 是一种新型 CXCR4 靶向药物，基于其独特的“Bicycle”环肽平台技术，通过连接一个小分子毒素（如 MMAE）实现对癌细胞的精准杀伤。CXCR4 是一种趋化因子受体，在多种恶性肿瘤（如骨髓瘤、乳腺癌、肺癌等）中过表达，与肿瘤侵袭、转移密切相关。BT1769 通过靶向CXCR4，实现肿瘤选择性高效递送。

二、理化性质

分子结构：环肽 + 连接子 + 药物（MMAE或类似毒素）

分子量：约 1200–1600 Da（具体取决于连接毒素）

溶解性：溶于DMSO、水，稳定性良好

稳定性：在血液中稳定，通过酶或微环境触发释放毒素

外观：白色或类白色固体或冻干粉末

三、制备方法概述

合成方式：通过固相肽合成（SPPS）制备环肽，再经化学连接将细胞毒素（如MMAE）偶联至肽结构。

连接策略：常用肽酶响应性连接子（如val-cit-PABC）连接毒素，实现控释效果。

四、应用领域

肿瘤靶向治疗：靶向CXCR4阳性癌症（如血液肿瘤、乳腺癌、胰腺癌等）

PDC研究平台：作为代表性Bicycle-PDC药物之一，是当前肽类靶向药的重要发展方向

联合免疫治疗：与免疫检查点抑制剂联合，探索CXCR4轴在免疫微环境中的作用

转移抑制：用于干扰CXCL12/CXCR4信号通路，抑制肿瘤转移

包装：瓶装

用途：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司专注于荧光染料及其衍生产品的研发与供应，产品涵盖Cy系列、FITC、罗丹明等多种经典与新型荧光染料，种类齐全、品质稳定，广泛适用于荧光标记与生物成像。公司还提供多种荧光标记服务，标记对象包括蛋白质、多肽、氨基酸及小分子药物等，标记效率高，纯度优，满足科研和工业化多样化应用需求。

温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！

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