文献：用于癌症靶向*的单药和多药纳米胶囊的合成与加工

链接：https://digitalcommons.georgiasouthern.edu/etd/1945/

作者：穆吉布尔·汗，阿努普·德赛，申敏哲

节选：

*癌药物的纳米化和封装是使药物可注射用于基于EPR的被动靶向递送的有效方法。当*癌药物受到30-45kV等高压电喷雾时，会形成药物纳米晶体，其功效与普通药物相同。使用紫外可见光检测样品中的药物存在，随后通过紫外可见光观察药物在一天中的释放模式。使用扫描电子显微镜（SEM）研究了喷雾参数对纳米晶体形貌的影响。此外，还通过同轴电喷雾将化疗药物封装到生物相容性聚合物中。电子色散X射线光谱（EDS）结果中未发现氟（F）等特定药物化合物，这证明了封装效果。单一载药纳米胶囊可以在PBS介质中持续递送药物超过9天。此外，在细胞活力和体外药效测试中也发现了显著的药效。此外，多种*癌剂（药物和抑制剂）被封装在一个核壳纳米结构中，用于联合化疗。这些载药纳米胶囊可以在相当长的时间内（两周）持续释放药物和抑制剂。体内试验表明，小鼠体内*后未发现任何不良副作用。光学成像测试显示癌细胞被显著杀死，转移显著减少，这证明了药物和抑制剂在小鼠体内的释放。*重要的是，我们报告称，这些纳米胶囊可以显著提高患癌小鼠的生存期，使其延长至29天，而所有对照组小鼠均在24天内死亡。此外，我们还通过电喷雾工艺合成了IRDye标记纳米胶囊，以研究其在小鼠体内的生物分布。然而，IRDye在电喷雾过程中无法承受高电压，因此在紫外-可见光和光学成像测试中未发现标记纳米胶囊中存在IRDye。相反，IRDye 可以通过化学偶联反应与嵌段共聚物 PCL-PEG-NH 2进行标记。使用具有特定孔隙率的透析管将未反应的 IRDye 与标记样品分离。PCL-PEG-NH 2 标记的 IRDye 通过尾静脉注射至 C57BL/6 小鼠体内，以研究其生物分布。注射 1 小时后，所有主要器官（例如肝脏、肺、心脏、脾脏、肠和肾脏）均在 AmiX 中接受检测（包括 X 射线成像），以进行离体分析。结果显示，胃肠道和肝脏的光子强度*强，而心脏和脑部的光子强度*弱。

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