CY2-BSA，CY2牛血清白蛋白的反应原理

CY2-BSA 的制备依赖于荧光染料Cyanine2-NHS酯与牛血清白蛋白（BSA）表面赖氨酸残基之间的酰胺键形成反应，其核心反应原理是NHS酯驱动的亲核取代反应。BSA作为一种球状蛋白，含有多达59个赖氨酸残基，其中部分表面可及，带有伯胺基，可在温和条件下与活化酯类发生高效共价偶联。在合成过程中，CY2-NHS酯在pH 7.5~8.5的碳酸盐或PBS缓冲液中溶解后加入BSA溶液，NHS酯上的羰基被氨基亲核攻击，释放出N-羟基琥珀酰胺，并形成稳定的酰胺键。该反应具高专一性、温和性及生物兼容性，无需高温或强酸碱，保持蛋白结构。反应完成后，一般通过透析、超滤或凝胶过滤去除未反应的CY2染料。荧光标记后的BSA具有稳定的绿色荧光（Ex/Em≈490/510 nm），适合用于细胞摄取研究、分布追踪、生物材料表面修饰等。此反应原理还可推广至其他蛋白标记体系。由于CY2染料结构稳定、荧光强度高，标记后的蛋白可长期保存并用于定量或可视化实验，具有生物研究价值。

产品名称：CY2-BSA

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.06.23