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PLA-PEG-Mal纳米颗粒的抗体与纳米抗体偶联及靶向性能评估
发布时间:2025-07-23     作者:kx   分享到:

文献:海报 X1 - *体/纳米*体-纳米颗粒结合物用于核酸疗法的特定细胞类型靶向*

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作者:Alexandra S. Piotrowski-Daspit 博士

节选:

聚合物纳米颗粒 (NP) 因其具有延长货物释放时间、易于配制以及能够包覆和保护多种货物分子的能力,成为核酸递送的多功能载体 [1]。然而,将聚合物纳米颗粒靶向体内特定组织和细胞类型仍然具有挑战性 [2]。为了提高纳米颗粒递送的特异性,我们将*体偶联到主要由聚乳酸-聚乙二醇和共轭马来酰亚胺官能团 (PLA-PEG-Mal) 组成的聚合物纳米颗粒表面。目标是提高这些递送载体的靶向效率,同时仍然利用聚合物化学和纳米颗粒的特性,避免被吞噬细胞清除并增强组织向性。例如,*体 (Abs) 对其靶配体具有高亲和力,因此与文献中报道的非特异性*体-纳米颗粒偶联物或未偶联纳米颗粒的摄取相比,*体-纳米颗粒偶联物的摄取水平更高 [3]。然而,*体会影响纳米颗粒的表面化学性质,从而影响其生物分布。纳米*体 (Nbs) 等较小的靶向部分是功能化纳米颗粒的替代选择。Lee 等人已证明*体片段纳米颗粒偶联物的成功率高于全长*体-纳米颗粒偶联物 [4]。Nb-纳米颗粒偶联物可能有利于平衡靶向能力与聚合物和纳米颗粒特性的优势。上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 因靶向肺上皮细胞而受到关注;本文我们研究了 EpCAM Abs 和 Nbs 用于靶向气道上皮的纳米颗粒。

PLA-PEG-Mal

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