文献：通过共价结合VEGF增强胶原基质中的血管生成

链接：https://link.springer.com/article/10.1007/s10856-006-9684-x

作者：S.科赫，章。姚,G. Grieb，P.普雷维尔EM 诺亚&GCM 斯蒂芬斯 

节选：

由于生物材料中内生细胞的存活及其在再生过程中的生存很大程度上依赖于营养和氧气的供应，因此血管生成在组织工程新材料的开发中起着重要作用。本研究探讨了通过共价结合血管内皮生长因子 (VEGF) 来增强胶原基质血管生成特性的可能性。在之前的论文中，我们已经报道了使用同型和异型双功能交联剂修饰胶原基质[1]。

在本研究中，血管生成生长因子通过同型双功能交联剂二琥珀酰亚胺基二琥珀酸酯聚乙二醇 (SS-PEG-SS)，分两步与胶原蛋白连接。第一步反应——SS-PEG-SS 与 VEGF 的反应——的效率通过蛋白质印迹分析进行评估。10 分钟后，几乎所有二聚体分子 VEGF 平均都通过与 1 个交联分子结合而得到修饰。通过将内皮细胞暴露于未修饰的 VEGF 和与交联剂结合的 VEGF 来研究结合物的生物活性。结合对 VEGF 的促有丝分裂活性仅有有限的影响。因此，我们将交联反应应用于 VEGF-胶原蛋白系统。第一种方法是通过将HUVEC体外暴露于未改性基质、简单混合VEGF的基质以及共价掺入VEGF的基质来评估变化。使用绒毛尿囊膜模型在体内评估血管生成特性。在该试验中，将鸡胚的绒毛尿囊膜暴露于同一组基质中。VEGF的共价掺入对绒毛尿囊膜中微血管的形成和组织向植入物的内生均具有微小但显著的影响。因此，共价掺入血管生成生长因子可被视为增强胶原基质血管生成能力的一种有前途的方法。此外，与同型双功能交联剂的交联对胶原基质的血管生成潜力具有积*的影响。

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