Cy3.5-modified Dextran，CY3.5标记的葡聚糖的纯化与表征

CY3.5-modified Dextran 在完成化学标记反应后，需进行系统纯化与表征，以去除未反应染料、副产物并确认修饰程度与结构完整性。纯化与表征是获得可重复性材料和生物实验可靠性的核心环节。

1. 纯化方法：

透析（Dialysis）：将反应液置入MWCO（分子量截断）为3k–10k的透析袋中，对水或PBS缓冲液透析24–48小时，每4–6小时更换透析液，去除游离CY3.5染料及小分子副产物。

凝胶过滤层析（GPC/SEC）：对高精度需求的纯化中，可使用葡聚糖凝胶柱（如Sephadex G-25）进行分子量分离，分离目标产物与低分子杂质。

离心浓缩或冷冻干燥：纯化后液体样品通过超滤管离心浓缩，或直接冻干成荧光粉末便于长期储存和溶解复用。

2. 表征方法：

紫外-可见光谱（UV-Vis）：观察吸收波长是否出现在550–570 nm处，确认CY3.5已成功接入Dextran分子结构。

荧光光谱（Fluorescence）：发射峰在580–600 nm，荧光强度可用于估算标记密度（染料/糖分子摩尔比）。

傅里叶红外光谱（FT-IR）：检测是否有酰胺键（C=O、N–H弯曲振动）出现，用以确认共价连接成功。

核磁共振（NMR）：在某些情况下，1H NMR 可用于确认CY3.5苯环结构引入，但由于信号重叠明显，主要用于对照实验。

产品名称：Cy3.5-modified Dextran

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.06.23