英文名称: Pep-I
中文名称: Pep-I 肽
Pep-I 是一种从天然蛋白（如免疫球蛋白或细胞因子）中提取或通过理性设计获得的短肽，其名称中的“I”可能指代其免疫调节或抑制性功能。该肽的核心序列通常包含 10-15 个氨基酸，富含带正电荷的残基（如 Arg、Lys）和疏水残基（如 Phe、Leu），这种结构使其能够通过静电吸引与疏水插入的双重机制穿透细胞膜。

Pep-I 的主要功能是调节细胞内信号通路：其可模拟天然配体与膜受体（如 Toll 样受体、G 蛋白偶联受体）结合，触发下游信号转导；或直接进入细胞质，与胞内蛋白（如激酶、磷酸酶）相互作用，调控细胞增殖、分化或凋亡。

在疾病模型中，Pep-I 已展现出广泛的应用潜力。例如，在自身免疫性疾病中，其可通过抑制促炎细胞因子（如 TNF-α、IL-6）的释放，缓解炎症反应；在肿瘤治疗中，其可阻断肿瘤细胞表面受体（如 EGFR、HER2）的过度激活，抑制肿瘤生长和转移；在神经退行性疾病中，其可调节神经元存活相关信号通路（如 PI3K/Akt），保护神经元免受损伤。

目前，Pep-I 的递送效率仍是限制其临床应用的关键因素。为解决这一问题，研究人员正探索纳米载体（如脂质体、聚合物微粒）或细胞穿透肽（如 TAT）的联合使用，以提高其细胞内浓度和作用持续时间。未来，通过高通量筛选和计算模拟优化 Pep-I 的序列，可开发出更具特异性和稳定性的衍生物。

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