您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 新品上市
8-臂聚乙二醇酰胺琥珀酰亚胺丁二酸酯的合成及应用解析
发布时间:2025-07-28     作者:HLL   分享到:

产品名称:8-臂聚乙二醇酰胺琥珀酰亚胺丁二酸酯

8 - 臂聚乙二醇酰胺琥珀酰亚胺丁二酸酯是一种末端修饰有特定活性酯的星型聚乙二醇衍生物,其分子结构以多官能团核心(如乙二胺四乙酸衍生物或蔗糖)为中心,连接 8 条聚乙二醇链,每条链的末端通过酰胺键连接琥珀酰亚胺丁二酸酯基团(-CO-(CH₂)₂-CO-O-NHS),相较于戊二酸酯类似物,其连接的碳链缩短(由 3 个亚甲基变为 2 个),这一结构差异使其在反应活性、空间位阻等方面表现出独特性质。该化合物通常为白色粉末,分子量可根据应用需求调控,常见范围为 3000 至 30000 Da,具有良好的水溶性和生物相容性,在生理 pH 条件下(pH 7.4 左右)能保持一定稳定性,但在碱性条件下易发生水解,与伯胺反应的速率较戊二酸酯衍生物略快。

其合成过程主要包括:首先合成 8 - 臂聚乙二醇胺,通过中心核引发环氧乙烷聚合后引入末端氨基;然后与丁二酸酐反应生成 8 - 臂聚乙二醇酰胺丁二酸,即末端为 - CO-(CH₂)₂-COOH 的衍生物;最后在缩合剂(如 DCC/DMAP)作用下与 N - 羟基琥珀酰亚胺反应,将羧基活化成琥珀酰亚胺酯,反应中需通过薄层色谱(TLC)或高效液相色谱(HPLC)监测反应进度,确保活化完全。

在应用领域,该衍生物在生物医学工程中应用广泛,例如在蛋白质药物修饰中,其较短的碳链间隔能减少对蛋白质活性中心的空间位阻,更适合修饰对空间结构敏感的酶或抗体,提高修饰后生物分子的活性保留率;在靶向药物递送系统中,它可用于修饰纳米载体表面,通过与载体表面的氨基反应实现 PEG 化,同时因末端活性酯的高反应性,可进一步偶联靶向配体(如肽、抗体片段),提高载体对病变组织的靶向性;在组织工程支架制备中,该化合物可与含有氨基的天然高分子(如胶原、透明质酸)交联,形成具有良好生物相容性的水凝胶,较短的连接链能使交联点分布更密集,提高水凝胶的力学强度;此外,在生物芯片制备中,它可作为间隔臂将探针分子(如 DNA、RNA)固定在芯片表面,既避免探针分子与基底的非特异性相互作用,又因碳链较短而有利于探针与靶标分子的结合,提高检测效率。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

8-臂聚乙二醇酰胺琥珀酰亚胺丁二酸酯

更多推荐:

8-臂聚乙二醇琥珀酰亚胺丁二酸酯

8-arm-PEG-GA,8 臂聚乙二醇戊二酸

8-arm-PEG-SAA,8-臂聚乙二醇酰胺丁二酸

8-臂聚乙二醇丁二酸,8-arm PEG SA

8 arm PEG Hy,8臂聚乙二醇酰肼

6064-83-1,磷柳酸

小编:HLL 2025年7月28日

库存查询